作业帮做硫化物用亚甲基蓝分光光度法总是做不出曲线
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 01:30:28
1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合.
次甲基蓝1、0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:1的比例混合,PH=3.2时为蓝紫色,PH=3.4时为绿色,变色点3.25.2、0.1%中性红乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:
生理盐水能保持细胞的形态因为它是等渗溶液亚甲基蓝是因为人体细胞核是DNADNA容易被亚甲基蓝染色
亚甲基蓝极性小于亚甲基橙,根据相似相溶原理,亚甲基蓝较亚甲基橙易溶于极性小的流动相,所以亚甲基蓝流动快,先出峰!
取0.01g的无水亚甲基蓝粉末（可以在化学试剂销售商那买到,如果用的是水合物,还需要计算折合成水合物的质量）,用少量水溶解,然后逐渐加水到100ml并混匀,这样就配成了0.01%亚甲基蓝溶液.有点难的
DNAiseasilytobedyedbymethyleneblue
一、测试最大吸收波长先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰,找出最大的吸收波长(1个或者多个）,在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了!二、制作标准曲线1、制作至少5个
单体吸收峰大概是660nm吧浓度增大容易形成二聚体,二聚体吸收峰610nm左右,摩尔吸光系数8.74×104L·mol-1·cm-1
这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚（也许还有上下文,你没全部打出来）.用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的（你做的多了,以后就心中有数了）.需要多次试验,越
不能,他们的显示范围不在PH=7附近,甲基红在PH=3附近
1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合.
亚甲基蓝用乙醇溶解再问：再问：要是用乙醇的话，是不是应该写0.2％的亚甲基蓝乙醇液啊？再答：也可以这样写再问：哦，那谢谢了，我以为没写就是用蒸馏水了，呵呵
在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线.标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量
亚甲基蓝的最大吸收波长662nm
我有,你敢用不.在我这里绝对是对的,因为已经通过了省上的证书考试.Y=0.0091X+0.0069R=0.9996
用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是（细胞核）亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色.台盼蓝能使死细胞着色机理：正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不
0.01%
亚甲基蓝在好氧细菌检测方面的知识:好氧细菌经过进行有氧呼吸产生大量的二氧化碳,使环境(添加亚甲基蓝的培养液)变弱酸性,亚甲基蓝由氧化态的蓝色变成还原态的无色,所以可以检测好氧细菌的存在.
目的是相同的都是要细胞颜色变深便于观察人体的一些细胞可用亚甲基蓝溶液/生理盐水而植物的细胞可用红墨水碘液口腔和食管等腔面的复层扁上皮,浅层细胞是有核的活细胞,含角蛋白少,称未角化的复层扁平上皮（non
用于细胞染色的,配制过程如下：54ml95%乙醇与40ml四氯乙烷混合摇匀后,于65摄氏度水浴3min,取出后加0.6g亚甲基蓝,混匀后冷却至4摄氏度,加6ml冰乙酸,混匀后砂芯漏斗过滤,常温保存.