假设基因A和B是连锁的,且两基因间的重组值为10%

图二就是说正常基因有三个酶切位点,可以把正常基因切成两个片段,而白化病基因因为发生突变碱基序列发生变化,所以中间那个酶切位点消失了,酶切后是一个片段,而每个人都有一对等位基因嘛~AA或Aa或aa,而从

--,这个是生物专业题?高中竞赛题吧,我前两天刚刚看见.解释：果蝇的雄性是完全连锁的,不会发生交叉互换.只有雌性会发生交叉互换.所以+++中有1000个是由雄性果蝇完全连锁导致的.+++中减去1000

1、伴Y遗传、隐性遗传2、1种（Aa）、100%、3/8、看不清了

注意在雌性群体中,无法检测出交换的配子,因为杂合体与显性纯合体无法区分,所以我们不知道配子是什么.对于计算交换率,是计算交换后,发生交换了的配子在配子中的比率,因此不能在所有的子代个体中计算.所谓顺式

我觉得楼上不对AaBbCcXAaBbCc因为每个基因对粒色增加效应相同且据叠加性所以后代表现型与Aabbcc相同的个体有AabbccaaBbccaabbCc（同样只有一个大写字母）AaXAa后代是Aa

因为杂交育种中的第三代基因型为BB：Bb=1:2所以BB占1/3,那么Bb占2/3.请看我给你拍的图片

基因的连锁和交换定律开放分类：生物、基因工程、遗传学孟德尔遗传的两个基本定律在得到科学界的公认以后,受到了广泛的重视,许多生物学家开始用其他的动物和植物作材料,进行杂交试验.但是,他们在进行两对相对性

基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时,位于同一条染色体上的不同基因,常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,

基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时,位于同一条染色体上的不同基因,常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,

两个基因在染色体图上距离的单位称为图距(mapdistance).1%重组值(交换值)去掉其百分率的数值定义为一个图距单位(mapunit,mu).为纪念摩尔根又将图距单位称为"厘摩"(centimo

（1）AaBb；全部是灰色；灰色∶黑色∶白色=9∶3∶4（2）子二代雌、雄黑色兔；那就只解释一下为什么是4：9,如果想要大量黑色兔当然要选亲本是黑色兔的才更容易出现这个性状,在子二代才中出现黑色兔就选

减数分裂同源染色体联会时,非姐妹染色单体之间发生了交换,造成基因的重组,在减数分裂完成后,含有交换过的染色体的配子数比上总的配子数就是交换值.这两个基因连锁基因,这常情况不分离发生交叉互换才分离.

1、甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X染色体上的隐性遗传病；2、aaXBXB或aaXBXb；3、1/12；4、5号、9号、10号.

第4问：10号为男性,只含一条X染色体,基因型为XBY所以不可能含有乙病致病基因；由于9号基因型为aa,所以3号和4号都是Aa,那么10号是AA的概率就是1/3了；综上,10号不带a的概率是1/3,不

我问下第三代的2号是甲乙病都患吗?这很重要啊这关系到第二问怎么做啊.第一问是常染色体显性遗传.再问：是的再答：（1）常染色体显性遗传。（2）1/2（3）x。如有不懂可继续追问

伴性的隐形遗传病

（1）同意楼上的分析!A——B交换率是20%,单交换值是用20%减去双交换值（20%×30%）,即得到abc/ABC为14%,基因型为abc/abc的子代的比例为14%×14%×1/4=0.49%.（

a与b的图距是20就是a与b间的单交换值是20%,单交换值中包含双交换值双交换值（a、c同时和b交换）：用a与b的交换值乘以b与c的交换值：20%*30%=6%双交换值为6%单交换值=（abc+ABC

基因之间距离越近,交换值越小,连锁强度越大

10/(12%/2)=166.6=167