假手性碳原子rs构型怎么判断

什么叫“他们所连的都是CHO”?不只有一个CHO吗?再问：看第二个手性C，上面接的是C，下面接的也是C，按照比大小的规律还得继续往下比，上面的C，连的是C,H,O，下面的C练得也是C,H,O那怎么办？

连有四个不同集团的C成为手型碳如果集团旋转180度的整数被可以重合就是相同90度的基数被重合就是相反

-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团

根据手性碳原子的手性判断规则判断呗.手性碳原子接基团最小在后,其它三个从大到小排列,顺时针R,逆时针S.

只要是给了有机物分子的立体结构,而且手性碳的楔形结构很清楚时,命名时应该标出手性碳的旋光性

假手性碳原子rs判断和手性碳原子是相同的.对于相同的基团,R型优于S型.这个例子中假手性碳原子应该为s构型的.如果我没猜错的话,你这个例子是有机化学第七版上的那个例子.书上也是有错误的.如果是的话,你

4.甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,才能生成间氯苯甲酸6.用甲苯为原料,经硫酸磺化而得1.s2.（2s,3r）3.（2r,3r）

两边相同就不是手性碳,哪来RS.环两边相同就只有顺反,没有RS

当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这

如图：

首先,严格讲,这个图片是不能表达R/S构型的.其次,针对这个题,【不需要】判断R或S；同时请记住,Walden翻转不意味着反应物为R,产物就为S,产物的R/S要根据新产物中手性碳上所连原子（基团）的次

教你个简单的方法,最小基团在竖线上时,如果其它基团由大到小是顺时针,就是R,逆时针就是S；如果最小基团在横线上,其它基团由大到小是顺时针,就是S,逆时针就是R.如题,最小基团都是氢,在横线上；上面的手

(6+1*2)/2=4,四面体型.由于O原子有两对孤对电子,因此分子呈折线型.中心原子杂化轨道类型是sp3不等性杂化

你想说的是（反）-1,3-二甲基环己烷是吧?由于成环碳原子不能自由旋转,如果带有两个或多个基团时,就会产生两种或多种立体异构体,我们通常用顺式和反式命名.但是（反）-1,3-二甲基环己烷 平

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

设某碳原子上有L,M,S,H四个基团,按所列顺序由大到小,则,将H放在背面,观察者面向LMS三个基团时,按由小到大的顺序观察,顺时针为R,逆时针为S.你问的是这个否?

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型

这里有比较清楚的规则,你可以看一下.不能简单的说一个物质是R或S型,只能分别判断两个手性碳的构型.就像applezm说的那样在命名时写出来就好.要看到具体的空间结构才能判断的.一般物质会用锯架式或者点

以下是我在另一个地方的回答,1、先给你介绍一个简单方法：H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针R；反之SH在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针R；反之S.2、接下来在

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型