伴随进样,色谱峰后移原因

Walkinginthestreet,Imetoneofmyfriend.=WhenIwaswalkinginthestreet,Imetoneofmyfriend.（分词做时间状语可以改成这种从句）

解题思路：如下解题过程：定义：伴随状语是指状语从句的动作伴随主句发生，它的特点是：它所表达的动作或状态是伴随着句子谓语动词的动作而发生或存在的。　　例如：　　①Hesatinthearmchair，r

首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.1.看看你的

一般是易被吸附的难出来.

我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器（流过池）两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,

重现性差的原因是要看什么情况的：1.如果你用的是面积归一法的话,进样量太大主峰截顶,基线不好,分离不彻底都会导致重现性不好.2.如果采用内标法、外标法、校正归一法等,除上述原因外,每次的进样量控制不好

甲醇和水以1:1的比例混合时,是压力最大值,所以你遇到的是正常现象,不用担心.你查看各种液相色谱的方法可以发现,基本上没有使用50:50的比例来等度分析的.

请注意,很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中

1,标样出9个峰,试品出几个峰不一定.2,气路有泄漏,包括进样的地方,（很可能是进样口内的内衬垫被扎的过多）3,设定错误,没有把要检验的试品全部选定.4,标样混有杂气.不准确.5,转换炉被污染

可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp

1、按固定相聚集态分类：（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂,（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体.2、按过程物理化学原理分类：（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离

转载：《分析测试百科网》气相色谱分流/不分流进样分流/不分流进样――选至《气相色谱方法及应用》一、进样口结构分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口,它既可用作分流进样,也可用作不分流进样口图4-

ODS为反相柱,流动相一般为甲醇、乙腈、水,等极性相对较大的物质,不可以用非极性物质做流动相,梯度洗脱时应从大水相开始,最后过渡到大有机相,实验结束后应用甲醇水或乙腈水冲洗,30-60min,如果实验

不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算

发黄是云层太厚遮住太阳光产生的,云的上部以正电荷为主,下部以负电荷为主.因此,云的上、下部之间形成一个电位差.当电位差达到一定程度后,就会产生放电,这就是我们常见的闪电现象

这道题应选择B,首先翻译一下句子,他正忙于写一个故事,只是偶尔停下来吸一支烟.首先看story后有个逗号,onceinawhile可以去掉不看.这是一个句子,应该只有一套主谓宾,而前边有了谓语动词了,

这个得具体问题具体分析,看最后提取出来的样品是否澄清了,澄清就不需要过滤.不澄清或者色素比较明显建议过滤.过滤的时候注意选择好无机滤膜和有机滤膜

这个也可能是进样过载了,需要把进样系统、隔垫等都清洗,柱子也要充分的老化下.分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.除了这些方法之外,楼主还可以暂时把这个柱子放在别的仪器上分析一下其他的样品（在不干扰

你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流

这是物理方面的么?!再问：是啊，氢光谱实验再答：那怎么跑到生物学区域了！氢氘光谱的实验中，我们用已知的铁谱作为基准来研究氢氘谱线。氘是氢的一种同位素，所以我们就先从同位素的有关研究出发，阐述了光谱学的