作业帮仲醇叔醇反应活性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 12:29:30
初中化学,这样考虑就行了.因为,初中只需要掌握铁生锈的条件是：与水和氧气同时反应.而这样书写恰好能满足这个要求.实际反应很复杂的,高中只考虑几个分反应的.
看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~
丙烯的反应活性强这是亲电加成反应,电子云密度大的活性强
B>A>C>D
酶促反应速率和酶的活性、底物浓度都有关.当底物浓度相同时,酶活性大,酶促反应速率大.当酶活性相同时,底物浓度大,酶促反应速率大再问：噢，明白了。谢谢。
第一题：E1是elimination1,就是Br先掉,形成碳正离子,C选项丢Br后形成tertiarycarbocations,故最快,b选项丢Br以后,本来应该是（CH3）2CH（C+）CH3,本身
亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减小,所以显然前者的活性会比后者高
烯烃水合反应机理是双键中的派键和一个氢离子加成为碳正离子,在和水加成碳正离子稳定性：正电性的碳上连的烃基越多,碳正离子越稳定
Lucas试剂与醇的反应是SN1反应（Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子）.SN1反应的活性与如下几个因素有关：1）溶剂的极性.（但在此反应中无此问题,皆含水.）2）羟基所连碳的空间位阻越大,基团
烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的
这个活性顺序说明的是醇和活泼金属反应的顺序为伯醇>仲醇>叔醇,也反应出醇的酸性顺序,因为烷基是斥电子基,斥电子基数目越多,醇的酸性就越弱,活性就减小.
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
A>B苯共轭增大了双键上电子云密度B>C甲基给电子C>D氯吸电子A>B>C>D2.硝基间位钝化B
苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害；苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的
核外电子排步看离核越近所受到力就越大.把核比做磁铁对外界的束缚自然是离他越近就越大.元素的活性规律也是这个道理
本人搞过奥赛大学有机化学没这么提过但我认为可以这么说苯环上的反应是亲电反应(苯环有大派键)氯取代后会使苯环钝化亲电反应活性减弱
1、CDBAFE2、AEBCD
烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问：那如果卤素不和C相连呢再答：卤素不和C相连和谁相连……再问：我说的是双键碳再答：囧……单烯卤代烃大致分三种情况：C=CX，
你会感觉你身上的细菌都被杀死了……
活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降