以铬黑T为例,说明金属指示剂的作用原理

钙镁总量、总硬度（毫克当量/升）=15*0.01*1000/50=3（毫克当量/升）钙镁离子量浓度（mol/L）=0.01*15/50=0.003(mol/L)钙含量（毫克/升）=0.01*40.07

C.总硬度中含有钙离子和镁离子,镁离子在pH＝10时,以EDTA为标准溶液,铬黑T为指示剂,重点颜色是由红色变为蓝色.则B、D、E排除.此时的颜色应是两种配合物的混合色.故选择C.

铬黑T在水溶液PH值11.6时呈橙色,PH6.11.6间为蓝色.所以一般水为中性时,铬黑T呈蓝色.

1.一般是用基准氧化锌来标定EDTA溶液.用EDTA标准溶液可以滴定锌离子,但不叫标定,是滴定.2.用的是pH=10的氨氯化铵缓冲溶液.3.样品可用1+1的盐酸溶液溶解或用其它的酸或混合酸溶解.4.待

1、我们可以采用控制酸度的方法控制,先加入碱,使Mg2+先沉沉淀下来,由于铬黑T的适用范围是8到10,所以不影响测量,然后滴定钙离子浓度.2、上面已经说了,铬黑T的适用范围是8到10,所以假设加入过多

铬黑T指示剂,按1：100的比例和氯化钠混合使用时加入溶液即可.

称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml,此溶液使用前制备.

因为CaY2-的稳定常数>MgY2-的,故有：MgY2-+Ca2+--->Mg2++CaY2-这时释放的Mg2+跟铬黑T会形成红色的配合物.滴定过程中,滴加的Y4-先跟溶液中的Ca2+形成稳定的配合物

1)EDTA是一个四元弱酸.当pH=>10时,H4Y(EDTA)--->Y4-(真正的络合剂）+4H+Mg2+和Y4-络合得完全.氨的缓冲溶液pH≈10.2）仔细看看讲义.不大可能.（在滴定Ca2+时

金属指示剂（In）可与被滴定金属离子形成络合物（M-In）,络合物颜色与游离的金属指示剂颜色不同.滴定开始前,在试液中加入金属指示剂,发生反应：M+In（甲色）⇋M-In（乙色）,试液显示

铬黑T在水中不稳定

游离铬黑TPH11.6,橙色.用铬黑T指示时,一般用NH3-NH4Cl的缓冲溶液控制PH值,随着滴定的进行,溶液中不断产生出H+,因为发生反应：H2Y+M=MY+2H+.缓冲溶液的缓冲能力是有一定限度

铬黑T的配置：取铬黑T和烘干的NaCl按照质量比1：100研磨均匀,存储于棕色瓶中铬黑T指示剂一般用铬黑T和氯化纳研磨后制得,但粉剂的指示剂取用不方便,不像一般液体的指示剂,可以用滴加几滴来表示,如果

固态铬黑T的配制方法：称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀.每次使用量为0.01g.液态铬黑T的配制方法：称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml,

固态铬黑T的配制方法：称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀.每次使用量为0.01g.如有不明白可以再问.

1,铬黑T干粉指示剂：称取0.5g铬黑T,加100gNaCl充分混合、碾磨均匀,储存于棕色瓶中,密塞备用.此法所配置的固体铬黑T指示剂可以较长时间保存,只是使用时不如液体铬黑T那样方便.2铬黑T液体指

EDTA与绝大多数金属元素络合时的化学计量比为1：1,碳酸钙的摩尔质量为100.09g/mol.硬度=m（CaCO3）/V（水样）=100.09n（CaCO3）/V（水样）=100.09n（EDTA）

总硬度以CaCO3计计算：水的硬度=C×V100.09/V'=0.0105×4.05×100.9/0.050=85.8（mg/L）

铬黑T和钙指示剂都对Fe3+、Al3+、Ti4+、Cu2+、Ni2+、Co2+等金属离子有掩蔽现象

铬黑T如果配成乙醇溶液,溶液受空气中的氧气氧化而迅速失效,即使加入盐酸羟胺做保护剂,保质期也不是很长.如果把它研磨制成粉末的话保质期就长很多了.