以苯及四个碳以下的有机物合成2丙基苯磺酸-搜答案-拍题作业网

A与足量氢气反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH，由信息（2）可知C为OHCCH2CH2CHO，（1）由结构简式可知化合物D的分子式为C8H12O4，含有的官能团为羟基和醛基，故答案为：C8H

依次为光合作用,二氧化碳,水,绿色植物,有机物,二氧化碳,空气,呼吸作用

你再把乙酰乙酸乙酯切断成两分子乙酸乙酯不就行了吗?再问：�鷳дһ�ºϳ�·��Ȼ��շ�һ�£��ʤ�м��再答：

苯和丙二酸单乙酯酰氯在杂Lewis酸催化下傅.克反应,然后用锌汞齐做克莱门森还原,最后水解酯键再问：��д��ʽ��գ��再答：再问：��ⲻ�Ǳ��ǻ��

第一步：CH2=CH2+CH2=CH-CH=CH2=加热=环己烯（D-A反应）第二步：环己烯+HBr=1-溴代环己烷（加成反应）第三步：1-溴代环己烷+Mg=乙醚中=C6H11-MgBr(格式试剂)第

C6H6+Br2(Fe)=C6H5BrC6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBrC6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBrC6H5CH2CH2OMgBr+H+=C6H5CH2CH2

举个例子吧.比如说乙烯,乙烯水化可以得到乙醇,而乙醇可以进一步在催化剂和O2存在的情况下发生催化氧化反应,生成乙醛和水.

见图片先用丁酰氯,催化剂是AlCl3,酰基是间位定位基,再上溴,然后克莱门森还原,将酮还原为烃.

结合题给信息知，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯，溴苯和镁、乙醚反应生成B，B和C反应生成D，D和酸反应生成，结合题给信息结合A知，D的结构简式为：，B和C反应生成D，B中含有苯环，

你所给名称有误,应该是1-苯基-1,3-丁二醇,见图：再问：对，是后者，谢谢你啦~\(≧▽≦)/~

用在建筑涂料里的.

12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应

简单!苯胺用乙酸酐进行乙酰化制成乙酰苯胺,硝化之,酰胺基对位上硝基,水解脱去乙酰基,进行溴代,之后亚硝酸试剂处理,制成重氮盐,乙醇还原重氮基即可

光合作用反应时：无机物+水+二氧化碳=有机物+氧气

HOOCCH2COOH---H+/EtOH------>(EtOOC)2CH2-------NaH/nPrBr----->(EtOOC)2CHCH2CH2CH3---------------NaH/M

见图：再问：傅克酰基化不是苯环才可以吗？再说怎么能确保一定加在双键上？再答：付克反应不仅仅发生在苯环上，双键也可以发生类似的乙酰化。这个反应叫做烯烃的乙酰化还有其他合成方法，例如3分子乙炔环加成，得苯

1）硝酸/硫酸--→对硝基甲苯2）Fe/HCl→对氨基甲苯3）HCl/NaNO2→氯化对叠氮基甲苯盐4）Cu2（CN）2→对甲基苯腈5）H3O+→对甲基苯甲酸

LS的.格氏试剂不能和羟基共存.而且酯基会和醛基有竞争.不可以这么合成的.我想了下.这样应该可以.可能稍微有点麻烦.主要是要保护羟基和酯基不被格氏影响,羟基用了甲醚保护,酯基用的原酸酯保护法.这样应该