从分子式分析,苯环是一个高度不饱和的体系,为什么它易取代反应而不易发生加成反应-搜答案-拍题作业网

既然苯环上只有一个取代基实际上只需要讨论取代基的不同结构的数量就可以了除去苯基C6H5-之后剩下-C3H5O2要求含有-COO-结构所以共有①-COOCH2CH3②-CH2COOCH3③-CH2CH2

4种,Ph-CH2-CH2-CH2-CH3,Ph-CH(CH3)-CH2-CH3,Ph-CH2-CH(CH3)-CH3,Ph-C(CH3)3

根据不饱和度来算,不知道你是大学生还是高中生,所以说一种好懂的方法.CnHn+2是烷烃的分子通式,你看看碳原子数,然后算出它比同碳数的烷烃少多少氢,然后除以2,就说明这个物质有多少不饱和键.一个苯环需

B,C苯环上一氯代物有3种,D有2种

C11H16不饱和度为2×11+2−162=4．C11H16分子中除苯环外不含其它环状结构，苯环的不饱和度为4，所以，含有1个苯环，侧链为烷基．C11H16分子中存在一个次甲基，由于C11H16中含两

5种

什么意思?是不是要这个化合物的构型啊?CH3—C6H4—COOH具体是苯环上的六边形,一条对角线的两端分别连接COOH和CH3再问：苯环上有两种氢原子的意思不是两种等效氢么？？还是苯环上的等效氢？再答

一溴代物只有一种貌似是对二甲苯,间二甲苯有三种

D 具体解析看图片

4个C6H5CH2CH2CH2CH3C6H5CH2CH(CH3)2C6H5C(CH3)3C6H5CH(CH3)CH2CH3

6种

1、丙苯结构简式C6H5-CH2-CH2-CH32、2-甲基乙苯结构简式C6H5-CH(CH3)2

按不饱和度,若饱和是CnH2+2n苯环4双键1三键2不饱和度一共是4+1*2+2=8一度减2H得：CnH2n+2-16即CnH2（n-7）B

对二甲苯

显然,我们画出来的是12个C最少,为C12H20但是,如果在我们画出来的这个物质的其他位置,如苯环上其他取代位,连上5个碳碳单键C-C,那么得到的物质也是符合楼主的描述.而且,每多这样一个单键,分子式

有五种1.结构为：C6H5-O-CH32.结构为:C6H5-CH2-OH3.苯环上连:-CH3,-OH邻,间,对三种不属于酚类的是1和2两种结构

羧基磺酸基酯基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基羰基羟基巯基氨基亚氨基双键叁键这是有机化学命名的官能团顺序酚和醇并没有谁更优先的说法,对羟基苯甲醇这样的命名是基于,复杂结构作主链的原则来的,如果你把它命名为

不与FeCl3发生显色反应,表示不含酚羟基（即-OH不能和苯环直接相连）.可能的同分异构体有（C6H5-表示苯环）C6H5-CH2OHC6H5-O-CH3

4种因为丁基有4种各位额丁基有4种可是一种常识啊...然后再连接苯基不就是4种么...怎么还有3和1啊.

苯环的不饱和度为4，碳碳双键不饱和度为1，碳碳三键的不饱和度为2，所以某烃的结构式中含有一个苯环、两个碳碳双键和一个碳碳三键，该烃的不饱和度为4+2×1+2=8，A、C9H12不饱和度为2×9+2−1