什么是常染色体隐形遗传-搜答案-拍题作业网

如同上面说的一样,主要看发病人群如果发病的概率男女相等,那么一般来说是常染色体遗传,如果发病概率男女有比较明显的差别,那么性染色体的可能就比较大若证明是性染色体遗传,还有三种可能,伴X隐、伴X显和伴Y

常染色体遗,隐形

不是的!只有生殖细胞里染色体（包括性染色体）上的基因突变才可以遗传,不是性染色体!因为遗传给下一代的是生殖细胞的染色体,所以只要是生殖细胞基因突变就可以遗传给下一代!生殖细胞里面的染色体包括22条常染

首先应该看一下有没有可能是伴Y遗传或细胞质遗传,这两种遗传方式特点鲜明,我就不赘述了.

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

性染色体遗传男女有差别,即有性别选择,而常染色体遗传没有.

乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出

设褐色基因为B,则黑色为b,黑色蜂王的基因型为bb,产生的卵子为b,褐色雄蜂的基因型为B,假减数分裂产生的精子为B.那么后代的雄蜂是由未受精的卵细胞即b发育成的,基因型为b,表现为黑色,蜂王和工蜂由受

双亲正常,其子代中出现遗传病患者,则此遗传病一定是隐性遗传病,即“无中生有为隐性”,因此,凡是从遗传系谱中能够找到双亲正常而子代中有患者的,就可以确定其致病基因为隐性基因,假如发现女儿中有患病的,则可

如果子代有变化就是伴性遗传,没有变化就是常染色体遗传.再答：懂了？

通俗来说杂合子就是Aa不同大小字母的隐形基因就是a常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病

伴性遗传的解题口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正为常隐.有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正为常显.

XY.或XX就是性染色体,用aa.bb表示的就是常染色体再问：再答：X染色体，显性遗传再问：我是要问，像这样的图怎么判断是常染色体遗传还是性染色体遗传？再答：打字特累，请采纳我

这个.无中生有为隐性,女病父子病.这两句可以单独看,比如,2个没病的人生了一个有病的,判断是隐性.可如果1个有病的人和一个没病的,生了一个有病的,就不用第一个口诀了,看第2个,这两句是独立的,针对不同

恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性”无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病

同化作用（assimilation）是生物新陈代谢当中的一个重要过程,作用是把消化后的营养重新组合,形成有机物和贮存能量的过程.因为是把食物中的物质元素存入身体里面,故谓“同化作用”.(简单说,异化作

是做选择题吗答案是B伴随隐性遗传有红绿色盲症,还有你说的血友病,这两个最常考

你好

解题思路：人类遗传病分类解题过程：同学你好，这类知识点建议不要刻意去记忆，在高考中，不可能直接问某一类遗传病的遗传特点的，如果考的话，一定会给出相应的信息。1.常染色体显性基因控制的遗传病：并指、多指

常染色体显性遗传,不信你可以画一下遗传图解试试.