作业帮二苯乙烯基甲酮的制备乙醇的醋酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 01:07:04
解题思路：根据物质的具体性质进行分析解题过程：方案1 取5mL无水乙醇于试管中，将螺旋状铜丝在酒精灯外焰上灼烧，趁热伸入无水乙醇溶液中，重复10次。观察到铜丝的变化为：紫红→黑色→
可以找大一届的学长问下吧^
会轻微的影响二苯乙烯基甲酮的纯度.
醋酸乙酯就是乙酸乙酯外观：无色澄清液体.香气：有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久.熔点(℃)：-83.6折光率（20℃):1.3708--1.3730沸点(℃)：77.2相对密度
顺式由于位阻两个苯环和中间的双键难以很好共平面,共轭体系较小使得最大吸收波长较短,反式共轭较好所以吸收率大
用乙醇和乙酸混合溶剂可以提高洗涤溶剂的酸性和水溶性.再问：能回答一下洗去的是什么物质么？谢谢再答：二苯乙烯基甲酮的副产物。
乙酸乙酯沸点很低,加热蒸馏可以把合成的提出来,下面的好继续反应
额……不是很确定~感觉似乎是中和NaOH,阻止副反应的进行……因为NaOH过稀会生成一缩合产物~
热水是用来洗NaCl,乙醇是用来洗苯乙烯的
溶剂的量太多的话,部分产品有可能溶解在溶剂中,影响收率；溶剂太少的话,加热的时候,可能没有完全溶解,起不到重结晶的效果.这是不针对二苯乙烯基甲酮的答案.话说你是不是也是华理的?你们也做这个实验了?
CH3CH2OH=(浓硫酸,170℃)CH2=CH2↑+H2O140℃时生成的是乙醚
我记得当时我们做的时候是用苯胺和乙酸做的,具体的步骤有点忘了,但应该是在烧瓶中加热回流.要是真急着要,我回去把实验步骤给你找出来.好了,帮你找到了!首先将10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圆底
乙醇:C2H6O或C2H5OH或CH3CH2OH醋酸:C2H4O2或CH3COOH
工业上是用乙苯催化脱氢制备.实验室：C6H5Br+Mg===C6H5MgBrC6H5MgBr+乙醛===C6H5-CH(OH)CH3C6H5-CH(OH)CH3(脱水）===C6H5-CH=CH2
1,对于双苄叉丙酮的合成来说,苄叉丙酮就是它的中间体,也就是丙酮的一边反应,另一边不反应；2、因为苯甲醛不含α-H,所以只能由丙酮提供氢,若选用乙醛,由于它有α氢,所以提供α氢的物质不确定,会得到混合
环己烷+Cl2→1-氯环己烷1-氯环己烷+NaOH→环己烯+NaCl+H2O（条件是醇溶液加热）环己烯+Br2→1,2-二溴环己烷1,2-二溴环己烷+NaOH→1,4-环己二烯+NaCl+H2O（条件
单体活性高,相应的自由基活性低.自由基活性低高,相应的单体活性低.自由基活性对自由基聚合反应的聚合速率影响更大.醋酸乙烯酯自由基的活性比苯乙烯自由基的活性大,因而醋酸乙烯酯聚合速率更高.醋酸乙烯酯-苯
分子式：C17H14O分子量：234.30CAS号：538-58-9性质：反-反式为结晶固体,熔点110-111℃；顺-反式为淡黄色针状结晶,熔点60℃；顺-顺式为黄色油状液体,沸点130℃（2.7P
CrO3为氧化剂,冰醋酸提供酸性条件,此条件下生成环己酮的速率较快而且环己酮本身不容易被继续氧化.
简单说吧,苯乙烯和二乙烯苯加引发剂在水中悬浮聚合成白球,经过筛分得到不同粒度的半成品；二氯乙烷为膨胀剂,用90%左右硫酸,进行磺化反应,反应完毕,逐步将硫酸稀释,大量水冲洗,加氢氧化钠转型,即得到成品