作业帮二氯亚砜和仲醇反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 02:21:36
楼上的不懂不要胡说!应该是sp3杂化氯化亚砜分子可认为是亚硫酸分子中两个羟基被氯原子取代,中心硫原子上还有一孤电子对,是sp3杂化,由于有两种σ键和孤电子对,因此是不等性的杂化,去掉孤电子对看分子构型
画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.
CC三键断键,再重新分别与H和OH成键.
3-氯丙烯容易解离出氯离子,加入硝酸银会有白色沉淀,2-氯丙烯不会.因为前者解离氯离子后变成稀丙基正离子,很稳定,后者不能.
Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映
小试看师兄做过,氯化亚砜作溶剂,反应完减压蒸馏氯化亚砜,然后根据酰氯化物质的性质决定是处理还是直接进行下一步反应.查看原帖
我的东西是一直链醇,中间带有一双键,在做和酸的酯化反应时,我用的是二氯亚砜（稍过量）先酰氯化,然后再加醇,请问醇会不会和二氯亚砜反应,是羟基还是双键或者两者都有,期待高人,急二氯亚砜应该不会和碳碳双键
生成HCl和H2SO4
二氯亚砜,SOCl2,又叫亚硫酰氯
产物一般是羧酸酰氯和二氧化硫和氯化氢.比如CH3COOH＋SOCl2～CH3COCl＋SO2＋HCl
6NaClO3+CH3OH+3H2SO4=6ClO2+5H2O+3Na2SO4+CO2就是一个氧化还原反应
首先要确定所产生酰氯与二氯亚砜的沸点有多大的差别,你这种情况酰氯常温下应是液体,如是固体那温差就大,此时应可入其他溶剂；沸点差别大无共沸就可以在开始溶剂量多时采用直接加热至二氯亚砜的沸点76℃进行蒸馏
氯酸根在酸性条件下,有强氧化性,而亚硫酸根有还原性,发生氧化还原反应,就会生成二氧化氯,二氧化氯溶于水,但一般不与水反应,因此能变成气体溢出.
我也在做这个,两者不反应,但DMF中有水,氯化亚砜遇水分解成HCl和SO2,有烟雾,放出大量热查看原帖
由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负
N-甲基吡咯烷酮和二氯亚砜会反应,千万不要用酰胺类的溶剂做这类反应.如果你的原料在其他溶剂里不易溶解的话,可以把SOcl2做溶剂来做氯化.
一般气象色谱可以检测出来,HPLC也可以.但是有一个问题就是酰氯和二氯亚砜都是对空气很敏感的,一接触空气就容易水解,尤其是SOCl2,因此检测起来很麻烦定性检测有没SOCl2比较简单,因为它水解生成S
邻硝基苯甲酸与二氯亚砜反应生成邻硝基苯甲酰氯再问：亲能说说反应机理吗或者说说是什么试剂的什么性质谢谢再答：R-COOH+SOCl2→R-COCl+SO2+HCl反应需要二甲基甲酰胺作催化剂二甲基甲酰胺
本产品可溶于苯、氯仿和四氯化碳.或者在通风条件下,缓慢加入冰水中,使其分解.
性质稳定的万能溶剂