作业帮二乙胺 ②吡咯 ③吡啶 ④ 氨 ⑤苯胺
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 18:44:35
一般来说是没有的,除非是在污染源附近仅供参考
苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
这是伯仲叔胺的鉴别,用亚硝酸（亚硝酸钠与盐酸反应制得）鉴别丁胺（脂肪伯胺）与亚硝酸反应有气体（氮气）放出；二乙胺（脂肪仲胺）与亚硝酸反应生成不溶于稀酸的油状液体；二甲乙胺（脂肪叔胺）不与亚硝酸反应,无
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯＞苯 ＞吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
这个题有难度啊.胺与酸之间的鉴别就不说了.用碳酸氢钠或PH试纸.草酸丁二酸：草酸加热160°分解产生二氧化碳,而丁二酸加热160°产生丁二酸酐和水.所以,加热产生能使澄清石灰水比浑浊气体的为草酸.乙胺
A.吡咯BC为六元环,D为五元含氧杂环再问：确定正确吗再答：a绝对正确的让你参考一下甲基吡咯结构：http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=&tn=baiduim
B胺中氢原子被烷基取代后,由于烷基的给电子效应,氮原子上电子密度增高,接受质子的能力增强,碱性增强.笨由于共轭,氮原子密度降低,碱性减弱.
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此碱性排列从强到
吡啶碱性比吡咯强
D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.
C,氨的碱性最强就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云
分别与对甲基苯磺酰氯反应,再将反应物溶于氢氧化钠溶液中,现象如下乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后的生成物能溶解于氢氧化钠溶液二乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后生成沉淀三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应,在氢氧化钠溶液中
我们可以看到,吡啶和吡咯都是有一个氮的,所以你记住只要有吡字的,就是含有氮的（吡喃不是?没关系,后面会继续筛选）.那到底是吡啶是五元环还是吡咯呢?你只需要记住,吡啶的啶字笔画比较多,所以是六元环的.那
A碱性最强.碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性