二乙胺 N甲基苯酰胺 对氨基苯酚 甲乙胺 放出氮气化合物是?

三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

苯酚胺,氯甲苯胺是仲胺,其他不是

是的因为甲酰胺O=C-N的甲基只能连在氮原子上如果连在碳原子上就不叫甲酰胺而叫乙酰胺了所以二甲基甲酰胺只有一种就是N,N-二甲基甲酰胺

这是伯仲叔胺的鉴别,用亚硝酸（亚硝酸钠与盐酸反应制得）鉴别丁胺（脂肪伯胺）与亚硝酸反应有气体（氮气）放出；二乙胺（脂肪仲胺）与亚硝酸反应生成不溶于稀酸的油状液体；二甲乙胺（脂肪叔胺）不与亚硝酸反应,无

用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1：2：2：2：3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯

这个题有难度啊.胺与酸之间的鉴别就不说了.用碳酸氢钠或PH试纸.草酸丁二酸：草酸加热160°分解产生二氧化碳,而丁二酸加热160°产生丁二酸酐和水.所以,加热产生能使澄清石灰水比浑浊气体的为草酸.乙胺

、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离

因为N三价,所以要接一个H.

这是一种药,主要成分是盐酸安非拉酮,功能主治是由于本品对心血管系统影响较少,可用于伴有轻度心血管疾病的肥胖症病人.口服容易吸收,一般耐受性好.以各种代谢物形式从尿中排泄.不良反应和注意有可有激动、失眠

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子

2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问：3和5位能取代吗？不是说只能在羟基的邻位和对位么？再答：�����ֱ�ӷ

先加碳酸钠然后分液,去除苯酚.然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就

可溶于饱和碳酸钠进入水相的：苯酚,余下为三个胺.可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺,否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺.

鉴别的话,是要有比较的,一般可以测pH,知道是酸,能和三价Fe发生显色反应,知道是苯酚基.例如,鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,

分别与对甲基苯磺酰氯反应,再将反应物溶于氢氧化钠溶液中,现象如下乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后的生成物能溶解于氢氧化钠溶液二乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后生成沉淀三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应,在氢氧化钠溶液中

1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐））

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常