作业帮乙醇红外光谱图的特征峰
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 01:22:58
只知道有苯环（或者芳香烃）,有很多羟基.正如你所说,那些小尖峰都是苯环上的CH和取代基的吸收峰
给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.
有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键
配位水与配体的键能高,所以波长短些；而结晶水的键能弱,所以波长长些.
特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处（为特征频率）,因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1
二者最大的区别在于3000以上的吸收,对于乙醇在3300或者以上会有一个不是很尖锐的羟基O-H吸收而乙醚没有.另外,乙醇中同时含有甲基CH3和亚甲基-CH2-,所以在2700-2900之间会出现二者的
独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是
整体趋势：随着波数的增加,光透过率先增加,在2000左右达到最大约55%,然后降低.局部特征：1、在波数为1200左右,透过率急剧降低,然后急剧增加.2、在波数到达3500后,透过率有所增加,但在波数
哪位大侠有纯溴化钾的红外光谱图,分享一下.近来我一直在做红外分析,关于活性炭的,但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似,做了多少遍了,结果还是一样,我的上司一直认为他的炭没问题,能做出和...有
下图是丁醇的红外光谱土,至于分析,楼主可以查查分析测试百科网论坛,很多关于键位分析的资料
其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干
这个要去背,很多,具体的你去看这本书《有机波谱分析》（第二版）武汉大学出版社
有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是
红外光谱,通常是红外吸收光谱,检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁.分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置.分子中不同的特征官能团具有不同的特征振动吸收频率,因而可以根据红外
红外比较复杂,不容易分析,一般只是看主要的键的主要峰.如果产品够纯,能够找到所有的震动吸收.丁二酸二乙酯,里面有很多键,有C-H、C-C、酯基.我认为你只需要找到酯基对应的吸收峰就可以了,具体的方法可
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当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动
苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450cm-1四指峰
楼主,乙烷是两个甲基相连,在2900以上不远处很强的吸收峰,在1400（记不太清楚了可以查看书）左右有弯曲吸收峰,乙醇中有羟基,3300左右有吸收峰,还有亚甲基和甲级,在2800-2940之间会出现双