乙醇制取乙二醇的合成路线为

加热到170摄氏度发生分子内脱水反应CH3CH2OH----(浓硫酸)(170摄氏度)--->CH2=CH2(上箭头)+H2O如果想要发生分子内脱水,未避免生成乙醚,所以要用较快的速度加热到170然后

CH2OH-CH2OH是乙二醇CH3-CH2OH是乙醇乙醇对人体无毒,乙二醇有毒且有甜味（不知道是哪位前辈品尝的……）

C2H5OH===(浓H2SO4,170℃加热）C2H4↑+H2OC2H4+Cl2===CH2Cl-CH2ClCH2Cl-CH2Cl+2NaOH===（水溶液,加热）HOCH2-CH2OH+2NaCl

①CH3CH2OH――(加入浓硫酸,快速加热到170度维持）―→CH2=CH2↑+H2O；②CH2=CH2+Br2―（加热）→CH2BrCH2Br；③CH2BrCH2Br+2H2O―(NaOH+加热）

1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=

1、170摄氏度时,乙醇和浓硫酸发生消去反应,生成乙烯CH3CH2OH＝(浓硫酸,加热170度)＝CH2=CH22、乙烯和溴加成生成1,2－2溴乙烷CH2=CH2＋Br2＝＝CH2BrCH2Br3、2

CH2=CH2+Br2--->CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2NaOH--->CH2OHCH2OH+2NaB

乙二醇（ethyleneglycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG.化学式为(HOCH2)₂,是最简单的二元醇.乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约

1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=

CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇，故经过的反应为：消去-加

乙醇消去得乙烯乙烯与氯气加成的1,2-二氯乙烷1,2-二氯乙烷取代得乙二醇乙二醇氧化得乙二酸乙二酸与二摩尔的乙醇酯化得乙二酸乙二醇

先消去法,生成CH2=CH2再加成成CH2CLCH2CL再取代成CH2OHCH2OHOK拉,方程式就简单拉

乙二醇沸点高.乙醇的沸点为78℃,乙二醇的沸点为179℃.就这样够了吧.

是不是乙醇?CH2=CH2+H2O->(在箭头上写：一定条件)CH3CH2OH那个等于是双键

用乙醛制取乙二醇，可通过CH3CHOH2催化剂CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2溴水CH2BrCH2BrNaOH溶液CH2OHCH2OH，反应类型分别为还原、消去、加成、水解，故选A．

只有乙二醇没有二乙醇,乙二醇是两个碳上分别连接一个羟基；二乙醇就是两分子乙醇（CH3CH2OH)2,根据系统命名法二乙醇不单独存在,应该就是乙醇.它是以二乙醇胺:分子式HN(CH2CH2OH)2或者其

两种方法（1）生成苄氯,再氨解,这种方法不容易停留在伯胺的阶段,生成的伯胺会继续与苄氯反应,所以要控制NH3大大过量.（2）先生成酰胺,再进行还原,这种方法收率较高,但比第一种方法麻烦一些.反应见图片

1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺（保护氨基,并降低氨基定位活性）；2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；3.酸水解,去掉乙酰基；4.与亚硝酸钠的盐

苯甲酸和苄溴在碳酸钾等弱碱条件下,以DMF或者THF作为溶剂,可以很高的收率得到苯甲酸苯甲酯.

（1）化学平衡常数，是指在一定温度下，可逆反应达到平衡时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值，化学方程式为：CH3OOC-COOCH3（g）+4H2（g）