作业帮乙酸酯化反应断键方式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/23 20:43:56
HOCH2CHOHCH2OH+3CH3COOH→H3COOCCH2CH(OOCCH3)CH2OCOCH3+3H2O(条件应为可逆、加热、浓硫酸）
CH3条件：加热78--80度,浓H2SO4做催化剂COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
前者.前一个氧表示氧原子-O-,后一个表示羰基氧.酯的习惯性写法是COO,此处是将其倒置,表示方向.
要有醇类
CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O条件加热可逆
弯管能让气体比较长时间的通过,因此时间越长冷凝效果越好
高中阶段认为：乙酸中的羧基断开一个羟基,乙醇中的羟基断开一个氢,羟基和氢形成水,剩下的形成酯（这个反应其实是很复杂的,我曾经查过文献,有好几种反应机理,水平有限,有兴趣可以查一下资料）
CH3CH2OH+CH3COOH→浓硫酸；加热→CH3CH2OOCCH3+H2O再问：是可逆反应吗？再答：是可逆反应可逆符号我没打出来
对啊,亚甲基也属于烃基,这里面酯基连的是一个取代的烷基
确实是酸脱羟基醇脱氢,但这是一般情况,在存在重氧和超重氧时,可能会出现醇脱羟基酸脱氢,因为只产生正常水分子
是乙酸中脱羟基、乙醇脱氢而结合成了水.
乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如：CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）+H2O
葡萄糖含有多个羟基,可以与乙酸酯化.可以部分酯化,也可完全酯化.比如 只酯化6号C上的1个羟基
小火微沸就好了,不用太追究,因为中学内为了学生好理解用浓硫酸作催化剂和吸水剂,其实副反应会很多,到真正实际有机合成中可以用三氧化二铝或者五氧化二磷,就没有这些问题了!
先用化学式计算出反应质量比,再由密度公式计算体积,密度可以用实验得到
酸和醇反应生成酯和水的反应叫酯化反应.酯化反应的一般过程是羧酸分子中的羟基与醇分子里羟基上的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.如乙酸的酯化反应：CH2CH3OH加CH3COOH—>CH3COOCH
不能酯化反应是定义是酸和醇生成酯和水的反应
1、浓硫酸的作用?浓硫酸既作催化剂,又作吸水剂.2、加入碎瓷片的作用?制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在6070℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质.液体加热至沸腾后,应改用小火加热.事先
根据酸出羟基醇出氢分别去掉乳酸中的氢和乙酸中的氢氧即可
名字怪诞.应该是乙酸乙酯吧? CH3-CO-OCH2CH3再问：我是要乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯的方程式，用结构简式表现出来再答：还很烦人的哈。