乙酸酐苯酚酯化反应-搜答案-拍题作业网

酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应、无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应两类.水解是利用水使某一化合物裂解成两个或多个较简单化合物的化学过程.水分

不行的哟.首先苯酚和醇是不能反应的.酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-

能,条件也是浓硫酸加热.苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.酯化反应就是醇的羟基中的H和羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.

酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.根据酯化反应中酸的种类可以把酯化反应分为两种类型：第一类是羧酸与醇生成的酯规律是酸脱羟基醇脱氢.第二类是无机酸与醇作用生成的无机酸酯,本质过程是无机酸分子中的

两个有机酸脱一个水得酸酐.比如乙酸酐CH3C(O)-O-(O)CCH3,中间氧是连在两个碳之间的,结构不要搞错了,其中一个C-O键断裂得到CH3COO-和CH3CO-,其中的CH3CO-进攻酚的羟基氧

CH3CH2OH+R--COOH==CH3CH2OOC--R+H2O再问：R是什么东西再答：随意的一个基团都可以这是羧酸的通式R--COOH楼主写的时候要注意条件浓硫酸或氢氧化钠加热！！！还有中间不能

酯化反应定义

酸与醇脱水,生成酯的反应叫酯化反应.

乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如：CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）+H2O

苯酚很难直接酯化,无论是有机酸还是无机酸.更多是用苯酚和酸酐（可以是有机的,也可以是SO3这样的无机酸酐）或者酰卤（如硫酰氯Cl-SO2-Cl）进行反应,脱去一份对应的酸或卤化氢.

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH

醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如：CH3CH2OH＋HO－NO2＝CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

最后一个是CH3COOH

一楼不懂别乱说啊,误人子弟的!苯酚是醇啊,酚是醇的一种,既然苯酚不是酸,那就不是酯化反应,酯化反应的是酸与醇反应,而且酸脱羟基,醇脱氢.

酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,常用浓硫酸作催化剂.

酯化反应的特点

酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水

纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.

可以,酚羟基属于羟基的一类,和醇羟基有相似的性质,只是酚羟基在溶液中由于苯环的作用可以电离出来氢离子而显酸性,其他性质都差不多.

不可以,苯酚中存在很强的共扼体系,使其具有一定的酸性.而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢,由于苯酚中氧与苯环共扼,因此苯在反应中不能失去羟基,所以该反应不能进行