作业帮乙酸酐和水杨酸反应方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/19 13:07:01
这个基本没什么后果的,阿司匹林进入胃里以后也会变成水杨酸和醋酸,乙酸酐也会在胃里水解为醋酸,都是无毒无害的,可能有些人胃不好,有点刺激
乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳
乙酰水杨酸是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,
C7H6O3（水杨酸,2-羟基苯甲酸）+(CH3CO)20（乙酸酐）C9H8O4（乙酰水杨酸,阿司匹林）因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.
乙酰水杨酸由水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82℃反应40-60min.降温至81-82℃保温反应2h.检查游离水
这个、、打不出来反正就是在浓硫酸催化下的酯化反应.就是乙酰水杨酸的羧基脱去一个羟基乙醇的醇羟基脱去一个氢然后连在一起久可以了实在打不出来自己试着写写吧水杨酸就是邻羟基苯甲酸乙酰就是把羟基的H变成乙酰基
最后一个是CH3COOH
苯甲醛和水蒸气能共沸肉桂酸不行生成的醋酸很容易除去主要难分离的就是苯甲醛借此手段达到分离的目的
没办法回收的吧,制备水杨酸最后要用水来析出晶体的,这个时候乙酸酐在水中水解变成乙酸
反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同
1mol只和乙酰水杨酸的羧基反应3mol除了和羧基反应,还能水解乙酰基同时再和酚羟基反应.水杨酸是极不稳定的物质,酚羟基非常容易被氧化,所以用乙酰基保护起来保存,如果要使用水杨酸的时候,需要讲乙酰基水
给你一个网站,自己去查.
A．手性碳原子为碳原子上连接4个不同的原子或原子团，题中涉及的有机物碳原子只连接3个原子或原子团，则不存在手性碳原子，故A错误；B．水杨酸和阿司匹林都含有苯环，则属于芳香族化合物，故B正确；C．水杨酸
(水杨酸) (乙酸酐)
C9H8O4+H2O=C7H6O3（水杨酸）+CH3COOH没有产生CO2,水解就是物质与水发生的复分解反应
通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯