作业帮乙酸酐吡啶
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/20 02:24:59
吡啶是C6H5N,是一个类似苯环的结构,其中一个C-H被一个N代替,六H就是在这5个C和一个N上都加成上H,形成一个C6H11N的脂肪环,就是六氢吡啶
燃爆危险 本品易燃,具强刺激性.危险特性 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸.与氧化剂接触猛烈反应.高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体.与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、
吡啶是六元杂环化合物,5C、1N共面,都是SP2杂化,吡啶环中有6中心6电子的大π键,符合休克尔4n+2规则,吡啶环具有芳香性.http://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%9D%
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
除作溶剂外,吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物.
吡啶：3：2类中等闪点易燃液体,CAS号110-86-1,危规号32104,UN号1282,低毒,刺激呼吸系统/皮肤,大鼠经口LD50=1,580mg/kg.工作场所最高允许浓度4mg/M3.二氯甲烷
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
吡啶中邻位上的C-H键比一般C-H键容易解离（碳因为氮原子的吸电子作用带有正电,容易接受亲核试剂的进攻）,H可以以H-的形式离去.NaNH2是一种很强的碱,NH2-亲核取代了H-,形成2-氨基吡啶,生
柳氮磺吡啶标准来源：中国药典2010年版二部(药智网药品标准数据库)柳氮磺吡啶LiudanhuangbidingSulfasalazine本品为5-〔对-(2-吡啶胺磺酰基）苯〕偶氮水杨酸.按干燥品计
吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反
因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH
最后一个是CH3COOH
到公安局备案就有指定卖家,其它一概不允许.
如要制得无水吡啶,可将吡啶与粒氢氧化钾（钠）一同回流,然后隔绝潮气蒸出备用.干燥的吡啶吸水性很强,保存时应将容器口用石蜡封好.
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途：用于制造维生素
没办法回收的吧,制备水杨酸最后要用水来析出晶体的,这个时候乙酸酐在水中水解变成乙酸
稀盐酸洗涤.盐酸与吡啶成盐溶于水,可洗去.
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
吡啶沸点高的话,残留在瓶中的是吡啶,蒸发冷凝到收集瓶里面的是吡啶硼烷