乙酸酐与甲酯的反应-搜答案-拍题作业网

2(C6H9O3)(OH)3+3C4H6O3->2(C6H9O3)(OOCCH3)3

活性是酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺,在碱性条件下也是如此,所以是乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸甲酯＞乙酰胺.希望对你有所帮助!

乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的.乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

乙酰水杨酸是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以

乙酰氯反应活性最高

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,

C7H6O3（水杨酸,2-羟基苯甲酸）+(CH3CO)20（乙酸酐）C9H8O4（乙酰水杨酸,阿司匹林）因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.

将冰片溶解于乙酸乙酯中,加热到60度,加一滴浓硫酸,再滴加乙酸酐,控制好温度,加完后回流1小时即可.浓缩后重结晶就可以了.

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH

最后一个是CH3COOH

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n3nCH3COOH

苯甲醛和水蒸气能共沸肉桂酸不行生成的醋酸很容易除去主要难分离的就是苯甲醛借此手段达到分离的目的

反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同

甲基丙烯酸甲酯单体与稀氢氧化钠是不反应的.（氢氧化钠做碱性催化剂发生酯分解反应程度很少,可以认为基本没反应.）.如果树脂就更不易反应了.但是无论单体还是树脂都能与强浓度的氢氧化钠的反应.生成产物,我也

水和乙酸

回流温度就是反应混合物的沸点,应该大于乙酸酐的沸点139℃,如果还用到其他溶剂的话,回流温度与溶剂的沸点及丁二酸和乙酸酐在混合物中的组成分量有关.

一分子乙酸酐是由两个乙酸分子脱一分子水得的

烷基都是邻对位定位基团用丁二酸酐会生成羰基苯丁酸,就是一大坨接上去那种

收率高、后处理简单、反应条件温和、副反应少