乙酸酐与水杨酸

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 00:16:29
阿司匹林的制备中,为什么要用过量乙酸酐,而不用过量水杨酸

1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便;2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.

若阿司匹林含有水杨酸,醋酸,乙酸酐,服下会有什么后果

这个基本没什么后果的,阿司匹林进入胃里以后也会变成水杨酸和醋酸,乙酸酐也会在胃里水解为醋酸,都是无毒无害的,可能有些人胃不好,有点刺激

乙酰水杨酸的制备为什么不能够乙酸代替乙酸酐

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强(也就是说羰基上的碳要正一些)~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤(用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

水杨酸与乙酸酐的反应过程中浓硫酸起什么作用?

乙酰水杨酸是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以

制备乙酰水杨酸时为什么用新蒸馏的乙酸酐

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,

水杨酸片与阿司匹林有什么不同

1,两者是不同的:水杨酸和乙酰水杨酸都可以消炎,但是只有水杨酸可以祛角质而乙酰水杨酸不能祛角质.2,如果配制单独的水杨酸就比较有刺激,祛痘、祛角质效果都不是很好,而且水杨酸很难配制,浓度也很难掌握……

合成阿司匹林的方程式化学上用水杨酸与乙酸酐反应制取阿司匹林,怎么制?化学方程式是什么?

C7H6O3(水杨酸,2-羟基苯甲酸)+(CH3CO)20(乙酸酐)C9H8O4(乙酰水杨酸,阿司匹林)因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.

我想用乙酸酐和水杨酸为反应物,在浓硫酸为催化剂的条件下加热制备乙酰水杨酸应该怎么做呢?都注意什么

乙酰水杨酸由水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82℃反应40-60min.降温至81-82℃保温反应2h.检查游离水

(2012•江苏一模)阿司匹林可由水杨酸与乙酸酐作用制得.其制备原理如下:

(1)在该反应中浓硫酸作催化剂,加快反应速率,故答案为:催化剂;(2)b口气体温度高,a口气体温度低,如果b口是进水口,温度高的气体急剧冷却会导致冷凝管炸裂,所以为防止冷凝管炸裂,冷凝管中离蒸馏烧瓶近

水杨酸 与 乙酰水杨酸 区别

水杨酸是邻羟基苯甲酸,而乙酰水杨酸是把邻羟基苯甲酸中酚羟基上的氢原子换成了乙酰基.(水杨酸和乙酸酐反应得到乙酰水杨酸).图片是乙酰水杨酸. 阿司匹林中含有的是乙酰水杨酸,不含水杨酸.水杨酸对

纤维素与乙酸酐反应的化学方程式

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH

乙酰水杨酸中的乙酸酐怎么会收

没办法回收的吧,制备水杨酸最后要用水来析出晶体的,这个时候乙酸酐在水中水解变成乙酸

(2011•江苏模拟)下列有关用水杨酸和乙酸酐制备阿司匹林(乙酰水杨酸)的说法中不正确的是(  )

A.手性碳原子为碳原子上连接4个不同的原子或原子团,题中涉及的有机物碳原子只连接3个原子或原子团,则不存在手性碳原子,故A错误;B.水杨酸和阿司匹林都含有苯环,则属于芳香族化合物,故B正确;C.水杨酸

乙酰水杨酸的制备 为什么过量乙酸酐不过量便宜的水杨酸?

通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯

苯酚与什么反应生成水杨酸

由苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,然后通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化即得产品