作业帮乙酸正丁酯的制备时理论上产生多少毫升水
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 23:38:28
电离平衡,如果左边酸或简太多,使方向左边转化,抑制电离平衡,不利于实验!
乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳
用氯乙酸或氯乙酸酯在氯化铝的催化下和萘反应,但萘乙酸分α-萘乙酸和β-萘乙酸,两种,上述反应中α-萘乙酸较多.你是想拿它来做高中生物实验,促进植物生长吧.最好的办法是上化学品商店问一问有没有直接卖的,
连续氧化：醇-->醛--->酸2CH3CH2OH+O2----Cu、加热---->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2------催化剂、加热--->2CH3COOH
乙酸过量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恒沸物；乙酸和乙酸乙酯不共沸,过量乙酸不影响产物的蒸馏.实验室制备是不计较成本的,乙醇和乙酸的成本在实验室制备可以忽略,相差不大.
乙酸可与小苏打反应生成离子化合物后蒸馏即可,操作方便简单,效果显著,而除异戊醇操作则较为复杂且效果不是很好
转化率99.7,分子量才1600不对吧太不给力了,都没分
用乙醇和乙酸混合溶剂可以提高洗涤溶剂的酸性和水溶性.再问：能回答一下洗去的是什么物质么？谢谢再答：二苯乙烯基甲酮的副产物。
你知道水入酸会大量放热吧,能使水沸腾,道理是一样的,制备乙酸乙酯时先加乙醇再加浓硫酸就是采用酸入水的办法降低产生的热量不致引起沸腾,这里加入的乙醇往往是过量的,保证了最后加乙酸一加入就可以反应
方法有很多,我就说两种1、将产生的乙酸丁酯不断分离出去,平衡就会向右移动,那么1-丁醇转化率的转化率自然提高2、增加乙酸的浓度
以苯酚为原料用硫酸在对位加磺酸基再用二氧化碳在羟基邻位加羧基（或者用一氧化碳和水加醛基再氧化）,接着用乙酐酰化就可以了
乙酸乙酯的制备一实验目的1.学习从有机酸合成脂的一般原理及方法2.巩固蒸馏,洗涤,干燥等基本操作二．实验原理乙醇过量浓H2SO4除催化作用外,还能吸取反应生成的水,有利于脂化反应的进行.因乙酸乙酯容易
加入顺序原因：乙醇中加浓硫酸,是对浓硫酸的稀释,为什么不是最后加浓硫酸是为避免反应提早进行.为什么不先加乙酸再加浓硫酸,是因为乙醇过量.为什么不采用乙酸过量,是基于乙酸的价格比乙醇高.
1、加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制2、增加乙酸的用量减少可逆反应,得到较高产率3、保持沸腾不断除去生成的水,有效的使平衡向正方向移动4、为防止苯胺被氧化加入锌粉
实验原理在浓硫酸催化下,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯为了提高酯的产量,本实验采取加入过量乙醇及不断把反应中生成的酯和水蒸出的方法.在工业生产中,一般采用加入过量的乙酸,以便使乙醇转化完全,避免由于乙醇和水及
应该是催化剂,因为乙醇和乙酸的酯化反应生成水可以用分水器分离出来,所以浓硫酸在此实验中并不具有吸水作用,但是可以理解成是脱水作用,在浓硫酸的作用下,乙酸脱去羟基,乙醇脱去羟基上的氢,但是脱水作用也可以
浓硫酸与乙醇混合会放出大量的热（同硫酸稀释差不多）,为防此危险应先加醇后加浓硫酸.乙酸易挥发,为减少挥发应冷却再加乙酸再问：怎么大神的说法和课本不一样，课本的是先加乙醇，后加乙酸和浓硫酸的混合液再答：
加乙酸的原因是生成的乙酰乙酸乙酯的a位是碳负,加入酸提供质子,因此乙酸过量没有影响