乙酸正丁酯的制备中理论上生成多少毫升水?与实际生成的水量有何不同

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 22:19:24
甲酸、乙酸、甲醇、乙醇在一定条件下于同一反应体系中发生酯化反应,理论上生成几种脂?其中哪些是同分异构

理论上生成四种脂,反应的化学方程式为:HCOOH+HOCH3→一定条件→HCOOCH3+H2OHCOOH+HOCH2CH3→一定条件→HCOOCH2CH3+H2OCH3COOH+HOCH3→一定条件→

乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的化学方程式

CH3COOH+CH3CH2OH==(浓硫酸加热)==CH3COOCH2CH3+H2O再问:乙酸和醋酸是一个东西吗?再答:是醋酸是乙酸的俗名

在制备乙酸乙酯的实验中能否用过量的乙酸?

电离平衡,如果左边酸或简太多,使方向左边转化,抑制电离平衡,不利于实验!

乙酰水杨酸的制备为什么不能够乙酸代替乙酸酐

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强(也就是说羰基上的碳要正一些)~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤(用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

萘乙酸是如何制备的?是不是用萘和乙酸反应生成?

用氯乙酸或氯乙酸酯在氯化铝的催化下和萘反应,但萘乙酸分α-萘乙酸和β-萘乙酸,两种,上述反应中α-萘乙酸较多.你是想拿它来做高中生物实验,促进植物生长吧.最好的办法是上化学品商店问一问有没有直接卖的,

如何用乙醇制备乙酸

连续氧化:醇-->醛--->酸2CH3CH2OH+O2----Cu、加热---->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2------催化剂、加热--->2CH3COOH

乙酸乙酯制备中能否采用乙酸过量为什么

.酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收

乙酸异戊酯的制备实验中为什么过量的乙酸比过量的异戊醇容易除去?

乙酸可与小苏打反应生成离子化合物后蒸馏即可,操作方便简单,效果显著,而除异戊醇操作则较为复杂且效果不是很好

乙酸丁酯制备中为什么要让乙酸过量.不是酸比较贵嘛.

酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等

二苯乙烯基甲酮的制备中粗产品为什么用乙酸和乙醇混合溶剂洗涤

用乙醇和乙酸混合溶剂可以提高洗涤溶剂的酸性和水溶性.再问:能回答一下洗去的是什么物质么?谢谢再答:二苯乙烯基甲酮的副产物。

乙酸铅中加入乙酸铅生成白色沉淀是什么原因

是蛋白质吧?如果是蛋白质的话那就是蛋白质的变性

在乙酸丁酯的制备过程中怎么提高1-丁醇转化率

方法有很多,我就说两种1、将产生的乙酸丁酯不断分离出去,平衡就会向右移动,那么1-丁醇转化率的转化率自然提高2、增加乙酸的浓度

大学化学实验报告-乙酸乙脂的制备

乙酸乙酯的制备一实验目的1.学习从有机酸合成脂的一般原理及方法2.巩固蒸馏,洗涤,干燥等基本操作二.实验原理乙醇过量浓H2SO4除催化作用外,还能吸取反应生成的水,有利于脂化反应的进行.因乙酸乙酯容易

乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯时,乙醇分子中断裂的键是什么键?

乙醇锻炼的是氢氧键再问:为什么?再答:按照同位素示踪证实是乙醇的氢氧键断裂。

实验室乙酸乙脂的制备大学有机化学实验

实验原理在浓硫酸催化下,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯为了提高酯的产量,本实验采取加入过量乙醇及不断把反应中生成的酯和水蒸出的方法.在工业生产中,一般采用加入过量的乙酸,以便使乙醇转化完全,避免由于乙醇和水及

碳酸氢钠与乙酸生成二氧化碳的反应式?

NaHCO3+CH3COOH----------CO2+CH3COONa+H2O

为什么乙酸乙脂的制备时,需先加乙醇,再加浓硫酸和乙酸的混合液

浓硫酸与乙醇混合会放出大量的热(同硫酸稀释差不多),为防此危险应先加醇后加浓硫酸.乙酸易挥发,为减少挥发应冷却再加乙酸再问:怎么大神的说法和课本不一样,课本的是先加乙醇,后加乙酸和浓硫酸的混合液再答:

乙酸和乙醇制备乙酸乙酯实验中 饱和碳酸钠上方收集的乙酸乙酯是黄色的,怎么回事?

乙酸乙酯中含有未反应的乙醇,乙醇被浓硫酸氧化而变黄,实际上乙醇被浓硫酸氧化应该变黑,只不过含量低,看上去是黄色的