乙酸正丁酯的制备中理论上生成多少毫升水?与实际生成的水量有何不同
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 22:19:24
理论上生成四种脂,反应的化学方程式为:HCOOH+HOCH3→一定条件→HCOOCH3+H2OHCOOH+HOCH2CH3→一定条件→HCOOCH2CH3+H2OCH3COOH+HOCH3→一定条件→
CH3COOH+CH3CH2OH==(浓硫酸加热)==CH3COOCH2CH3+H2O再问:乙酸和醋酸是一个东西吗?再答:是醋酸是乙酸的俗名
电离平衡,如果左边酸或简太多,使方向左边转化,抑制电离平衡,不利于实验!
2CuO+2SO2+O2=2CuSO41283201.28XX=3.2答案是3.2g
乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强(也就是说羰基上的碳要正一些)~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤(用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳
用氯乙酸或氯乙酸酯在氯化铝的催化下和萘反应,但萘乙酸分α-萘乙酸和β-萘乙酸,两种,上述反应中α-萘乙酸较多.你是想拿它来做高中生物实验,促进植物生长吧.最好的办法是上化学品商店问一问有没有直接卖的,
连续氧化:醇-->醛--->酸2CH3CH2OH+O2----Cu、加热---->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2------催化剂、加热--->2CH3COOH
.酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收
乙酸可与小苏打反应生成离子化合物后蒸馏即可,操作方便简单,效果显著,而除异戊醇操作则较为复杂且效果不是很好
酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等
用乙醇和乙酸混合溶剂可以提高洗涤溶剂的酸性和水溶性.再问:能回答一下洗去的是什么物质么?谢谢再答:二苯乙烯基甲酮的副产物。
是蛋白质吧?如果是蛋白质的话那就是蛋白质的变性
方法有很多,我就说两种1、将产生的乙酸丁酯不断分离出去,平衡就会向右移动,那么1-丁醇转化率的转化率自然提高2、增加乙酸的浓度
乙酸乙酯的制备一实验目的1.学习从有机酸合成脂的一般原理及方法2.巩固蒸馏,洗涤,干燥等基本操作二.实验原理乙醇过量浓H2SO4除催化作用外,还能吸取反应生成的水,有利于脂化反应的进行.因乙酸乙酯容易
乙醇锻炼的是氢氧键再问:为什么?再答:按照同位素示踪证实是乙醇的氢氧键断裂。
实验原理在浓硫酸催化下,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯为了提高酯的产量,本实验采取加入过量乙醇及不断把反应中生成的酯和水蒸出的方法.在工业生产中,一般采用加入过量的乙酸,以便使乙醇转化完全,避免由于乙醇和水及
NaHCO3+CH3COOH----------CO2+CH3COONa+H2O
浓硫酸与乙醇混合会放出大量的热(同硫酸稀释差不多),为防此危险应先加醇后加浓硫酸.乙酸易挥发,为减少挥发应冷却再加乙酸再问:怎么大神的说法和课本不一样,课本的是先加乙醇,后加乙酸和浓硫酸的混合液再答:
乙酸乙酯中含有未反应的乙醇,乙醇被浓硫酸氧化而变黄,实际上乙醇被浓硫酸氧化应该变黑,只不过含量低,看上去是黄色的
我用GCLE与溴化钠反应,加NaOH是有颜色变化的.查看原帖