乙酸可以看做原子团与羟基直接连接而成-搜答案-拍题作业网

貌似不能,不稳定,两个羟基变成一个羰基,好像有特例,我记不清了,不过应该不用考虑记住羰基就行

能,2C2H5OH+2KMnO4+5H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CH3COOH+7H2O

抱歉,不能.只能先到乙醛再到乙酸.

（6）氨基酸,如甘氨酸等5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚

1、一楼明显没学有机,苯环中没有双键,不是单双键交替的结构,而是闭合的大∏键,属于芳香性化合物,化学式中的双键符号只是一种习惯,实质上不存在双键,所以其化学性质与双键化合物有明显区别,更类似于烷烃.所

这个出过考试题,即保护另外2个羟基不发生酯化反应.甘油先与1mol丙酮（CH3COCH3）发生反应,与相邻的2个羟基生成缩醛.还留下的边上的1个羟基,与1mol乙酸发生酯化反应.再水解（酸性条件H+）

每当生成此种物质后就会发生分子内重排由OH-C=H变为H2-C=O即该双剑转到氧上成为醛或酮所以该种情况相当于是不可能的

是酚没错

酚的酸性取决于形成负离子时的稳定性,苯环上有吸电子集团可以分散负电荷,使酸性增加.而羟基是给电子基团,反而会使酸性减弱.但邻位二酚由于电场作用又利于氢离子解离,其酸性变化应该看二者的综合效应.

O‖OH-C-OH只有-COOH（羧基,才有酸性）-OH（醇）

一个碳上连两个羟基非常不稳定,会发生分子内的脱水变成羰基化合物,即醛和酮.

与羟基的位置有关.Br只能取代羟基的邻位和对位.具体看图.邻苯二酚,消耗4molBr2间苯二酚,消耗3molBr2对苯二酚,消耗4molBr2再问：为什么啊再答：因为Br只能取代羟基的邻位和对位。这是

数字温度传感器输出方式是232串口输出的,接个电平转换器(Max232),就可以.当然别的接口方式也可以,只要接口连得上,协议一致(合同)也可以.

只要有“烯醇式”结构,绝大多数都与氯化铁发生颜色反应.目前我们碰到的还没有不发生的,这点大可放心.

就是乙酸和醇羟基的酯化反应,其余官能团不反应,求给分,再问：两个羟基都反应么再答：只反应醇羟基，酚羟基不反映

酸性高锰酸钾应该就可以,其他酸性强氧化剂应该也是可以的再问：能写一下方程式吗？再答：这个很抱歉，我不会，但我知道反应肯定是存在的

醇中羟基连接的是烷基,烷基是给电子基团,可以增大羟基氧上面电子云的密度,使得其亲核能力加强；而在羧酸的羧基中,羟基的旁边连接着一个羰基,而羰基是强吸电子基团,会使羟基氧上的电子云密度大大降低,使得其几

2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；

同位素跟踪法证明,醇与羧酸发生取代反应生成酯和水时,醇脱去羟基上的-H,酸脱去羧基上的-OH,剩余部分缩合成酯,脱去部分生成水.所以CH3CH2OH与乙酸反应时羟基中的氧在乙酸乙酯中.----LS注意

B选项在物质分类时,从不同角度看,（1）、苯环上面是-CH2OH,可以看做是醇类；（2）、苯环下面是羟基和苯环直接相连,叫酚羟基,可以看做是酚类物质；（3）、苯环侧面是羧基,可以看做是羧酸类物质.