乙苯可以发生傅-克烷基化反应吗-搜答案-拍题作业网

X2/光-----烷烃C原子的H的卤代反应,一般是Cl2、Br2X2/Fe或FeX3催化----苯环上的H原子的卤代,一般是Cl2、Br2NBS-----烯丙H的Br代,即,CH2=CH-CH3中的-

如图,条件是：加热、Ni作催化剂

果糖的银镜反应葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种

不可以1、别名•英文名二甲基甲酮、阿西通、醋酮；Acetone、Dimethylketone、Propanone.2、用途用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造.3

产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己

反应啊H++SO32-=SO2↑+H2OH2SO4+Na2SO3=SO2↑+H2O+Na2SO4

能,工业制取氯乙烯,基本都是用取代的.只不过在高中的课本上,烯烃被认为是不能取代的.所以如果你是为了做题目,那是不能的；如果是想知道事实,那是能的.

不可以,消去反应在高中只有羟基（如醇,酚）和卤代烃才能发生,并且要求有β氢,既与官能团相连的碳的邻着的碳上有氢再问：ThankYOU

钝化基团是说明反应不容易进行不能说明不能条件适当可以反应

35C6H5C2H5+54KMnO4+81H2SO4→27K2SO4+136H2O+40C6H5COOH+54MnSO4最重要的产物是苯甲酸

发生亲电取代如硝化反应,磺化反应,卤化(氯化,溴化)烷基化反应,羰基化(形成醛和酮)等等,

可以阿,先苯酚发生磺化反应,得到4-羟基-1,3-苯二磺酸,这是两个磺酸基又将苯环钝化,再加入浓硝酸进行消化就不怕氧化了.而且磺化反应是可逆的,磺酸基可以被硝基取代,这是充分反应得到三硝基苯酚

苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化

因为双键的其中一根键更易断裂,能取代的卤素会先加成,很难取代的.

如果是高中范围内的话可以按照甲苯的硝化反应来写,生成三硝基乙苯

有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.

可以的,制镜行业都是用此反应的,葡萄糖中有醛基

烷烃的稳定不是绝对的,在酸性条件下有的烷烃能够异构化并和烯烃反应如：2-甲基丙烷和2-丁烯在硫酸的催化作用下反应2,2,3-三甲基戊烷

什么叫做苯苯己烷?再问：是正己基苯再答：FC酰基化+Clemensen还原法吧，苯+正己酰氯==AlCl3==正己酰基苯==Zn/HCl==正己基苯，正己酰氯可以用SOCl2和正己醇反应得到

EPDM不是三元乙苯橡胶而是三元乙丙橡胶,同时对于橡胶来说没有注塑的工艺,注塑是针对塑料的,我想你应该说的是注胶,关于工艺要看配方而定,要看你的硫化体系,做个硫化曲线看看一下吧,确定一下时间,还要综合