乙烯在酸催化下与水加成的活性中间体

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 10:16:08
高中化学,乙烯与水加成条件

稀硫酸催化再问:要加热吗?再答:你写条件直接上面写稀硫酸横线下写催化再问:?再问:催化?再答:嗯嗯再答:只要写催化就可以,不用写催化剂了再问:没有加热?再答:不太记得了,几年没接触高中化学了,要两百多

烯与水加成,硫酸催化的反应机理,丙烯反应时为什么生成2-丙醇

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

浓H2SO4在催化乙醇与乙烯的反应中,还有脱水剂的作用.那具体怎么脱的

乙酸在浓硫酸的氢质子作用下容易与乙醇结合形成中间结合物,然后中间结合物在浓硫酸的作用下脱水得到酯和水,浓硫酸再把生成的水吸收,使生成的酯不能水解,可逆反应向正方向进行,生成更多的酯.

写化学方程式 1乙炔和氢气用镍做催化剂 加热 加成生成乙烷 2乙烯和水用硫酸催化 加热加成3 1-丁烯与氢气

Ni(这个在等号上边,这里没那个格式搞不上去)1.CH三CH+3H2====CH3CH3加热H2SO42.CH2=CH2+2H2O======CH3COOH加热3.1,1-二氯乙烯CHCl=CHCl丙

甲苯在溴化铁的催化下能和液溴反应(加成至苯环(么?

可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应(注意,一定是纯的单质)而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发

乙烯与水加成的条件是?

磷酸硅藻土作催化剂,280-300摄氏度、7-8MPa

乙烯,丙烯,异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别是什么

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)

用乙烯在硫酸催化下的水化法合成乙醇……

1、2都是加成反应是因为都发生了乙烯双键的断裂形成饱和键的过程;但是3是不正确的,产生的硫酸氢乙酯或二乙酯的水化过程是典型的取代反应,而且3、4明显是不能同时成立的.

乙烯与氯化氢加成的条件是什么

条件:催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂

关于乙醇在浓硫酸催化下制乙烯的问题

先说第2个吧硫酸与乙烯反应生成醇有两种一个是间接水合法一个是直接水合法lz这里指的是间接水合法乙烯在高温下先于浓硫酸生成了硫酸氢乙酯这一步温度控制在零度左右,接下来在水中加热水解生成乙醇,酯水解.不加

乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别为?

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的

为何炔烃的亲电加成活性略低于烯烃,但炔烃的催化加氢活性略高于烯烃,或者说三键活性略高于双键?

乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高(s成分高),使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是

乙烯在镍的催化作用下与氢气发生的加成反应化学方程式

CH2=CH2+H2球形(镍催化)=CH3CH3再问:ch3ch3的结构简式是怎么写再答:CH3-CH3

1mol乙烯与氯气完全加成后得到产物与氯气在光照下取代,求消耗氯气总物质的量.

楼上不对,取代反应1mol二氯乙烷消耗4mol氯气,因为被取代的氢要和一个氯生成氯化氢,所以共5MOL

两个方程式,1,乙烯为原料生产环氧乙烷(氯代乙醇法)2,乙烯与氧气在Ag的催化作用下生成环氧乙烷?

CH2=CH2+HOCl==>HOCH2CH2ClHOCH2CH2Cl+NaOH==>环氧乙烷+NaCl+H2OCH2=CH2+2Ag+O2==>环氧乙烷+Ag2O再问:环氧乙烷的结构式是什么啊?是C

水跟乙烯加成的条件是什么?

【高温高压催化剂条件下生成乙醇.】在高中课本、考试中,在反应条件上写上【一定条件下】即可,不必详细说明太多.这种方法在大部分有机反应中都要用到.希望我的回答给予您以帮助!

关于光合作用 温度:主要通过影响____反应中___的活性影响光合作用的强度.光合作用是在酶的催化下进行的,温度直接__

主要通过影响光合作用反应中酶的活性影响光合作用的强度.光合作用是在酶的催化下进行的,温度直接决定酶活性.在35度左右光合作用最强.Bc段表示温度高于35度以后光合作用急剧下降.呼吸的酶的最适温度更高