作业帮乙炔如何合成丁醛
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 15:41:34
流程图,化学方程式太麻烦HC≡CH→(Pd-BaSO4喹啉）→H2C=CH2→(HBr)→CH3CH2BrHC≡CH→(NaNH2)→HC≡CNa→(CH3CH2Br)→CH3CH2C≡CH→(NaN
液氨的条件下 HC≡CH+NaNH2→HC≡CNa； HCCNa+C2H5Br→HC
CH3-C≡CH——→[HgCl2,H2O]CH3COCH3CH3I——→[Mg,无水乙醚]CH3MgICH3COCH3+CH3MgI——→[Mg,无水乙醚](CH3)3C-OMgI(CH3)3C-O
首先乙炔与溴化氢加成,生成溴乙烯,加氢生成溴乙烷,再与乙炔钠反应,生成1-丁炔,然后在过氧化物存在下,与溴化氢进行反马氏加成,可得1-溴1-丁烯,催化加氢,得到1-溴丁烷,再与乙炔钠反应可得1-己炔,
看图：
OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液：正丁醇：微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚：几乎不容,发生分层正丁醛：加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸：溶解了...酸碱中和如果条件允许的
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2
在温度高或者时间长的下正丁醛会被重铬酸继续氧化成丁酸所以说叫做“进一步氧化”
其实这几种物质的气味就不一样,丁醛刺激性很强,丁酮像丙酮,刺激又有点恶心,丁醇是酒味,丁酸是奶油味.
乙烯+HCl-->氯乙烯--+Mg》格氏试剂CH3CH2MgCl丙稀+水==2-丙醇（氧化）=》丙酮丙酮+格氏试剂--水解>2-甲基-2-丁醇--脱水>2-甲基-2-丁烯
自己去问老师,有机化学
如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲
一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取
你想问什么再问：合成方法啊！再答：CaC2+2H2O=2C2H2+Ca(OH)2
两分子丁醛羟醛缩合得到2-乙基-3-羟基-己醛然后脱水在加硼烷水解应该可以了吧
第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯
1.卤仿反应鉴定出2-戊酮：用氢氧化钠浓溶液、固态碘（少量）、未知试剂反应,反应剧烈且生成黄色沉淀物（CHI3）的为2-戊酮.这是“CH3-C=O”的特征反应.2.鉴定苯甲醛：将剩余三种试剂用硫酸酸化