作业帮乙炔与HCN加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 18:42:19
NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大
可以,性质类似于卤化氢
会,实际上,乙烯比乙炔更易加成,所以,先反应成乙烯后,乙烯更易加成,然后就会有乙烷生成,其他加成一样至于取代反应,会的,理由和上面有点相似,碳上卤素原子越多,上面的氢原子更易被取代
乙烯醇和乙醛是一种互变异构是由氢原子在分子的氧和碳上迅速移动而引起的这钟乙烯醇转化乙醛的反应可以看成是一种可逆反应常温下就可以进行反应进行的速度级快且在这里向生成乙醛方向的趋势非常大.几乎99.99%
要乙烷可用Ni、Pd、Pt要乙烯可用林德拉催化剂
理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物
首先这是亲核加成也就是说由氰根进攻正电性的羰基碳原子一步是决速步那就简单了只要判断哪个底物的羰基碳正电性更强就行了所以选A好了
上述答案均不完全正确,无论是烯烃（没有过氧化物存在）还是炔烃的HX加成反应都是亲电加成,即成新键处电子云密度高的容易反应,由于第一步加上了HCl,而Cl是吸电子集团,是双键电子云密度较低,反应较难．
C2H2+H2->C2H4C2H2+2H2->C2H6
再问：再问：第三个对否～再答：正确，聪明的孩子
我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我
聚乙炔中存在双键,性质类似于烯烃.可以与溴水加成
与HCN反应生成乙烯腈,与CH3COOH不反应^.^
CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(乙烯氰)
都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH
1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应
CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(可能叫乙烯氰)
分步加成,先得到1,2-二氯乙烯然后得到1,1,2,2-四氯乙烯HC三CH+Cl2——>CHCl=CHClCHCl=CHCl+Cl2——>CHCl2—CHCl2
1、CH≡CH+Br2＝CHBr=CHBr2、CH≡CH + 2 Br2＝CHBr2－CHBr2
这是醛酮的典型亲和加成反应醛酮中的羰基由于π键的极化,使得氧原子上带部分负电荷,碳原子上带部分正电荷,因此反应中心是羰基中带正电荷的碳.羰基易与亲核试剂进行加成反应（亲核加成反应）.此外,受羰基的影响