举例说明药物与受体结合产生的效应以及据此的

神经递质分为兴奋性和抑制性．乙酰胆碱属于兴奋性递质，如果筒箭毒碱能够阻断神经递质乙酰胆碱与骨骼肌细胞膜上的受体结合，则造成乙酰胆碱无法与乙酰胆碱受体结合，突触后膜不能兴奋，导致骨骼肌松弛．故选：C．

药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失,呈可逆性结合,是药物的暂时“储存”,有利于药物的吸收和消除.血浆蛋白结合位点有限,可发生两种以上药物竞争结合位点,而使游离药物浓度增加,可能导致药物中毒.你是在校的

药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于药物的是否有内在活性

各种激素与激素受体的结合不都发生在内环境中.有些小分子激素如类固醇类激素,是穿过细胞膜,进入细胞内发挥作用的.

也就是镇痛效果会有一个“顶”,达到这个程度,给再多的药也无济于事了.

胆碱能受体的亚型有M和N两种,又分为M1M2M3和N1N2,M受体主要阻断剂是阿托品N1受体阻断剂是筒箭毒和六烃季胺,N2则是十烃季胺和筒箭毒肾上腺素能受体主要有α和β型,阻断剂很多,比如常见的治疗哮

1．细胞生物学机制几乎所有的肿瘤细胞都具有一个共同的特点,即与细胞增殖有关的基因被开启或激活,而与细胞分化有关的基因被关闭或抑制,从而使肿瘤细胞表现为不受机体约束的无限增殖状态.从细胞生物学角度,诱导

也可以是抑制兴奋呀再问：有什么例子吗？谢谢再答：比如，心里很高兴，但脸不笑

肾上腺素能受体adrenergicreceptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体,称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法,肾上腺素

信号分子主要是激素.A为消化酶,是分泌蛋白,在口腔中起作用,不属于信号物质.B为激素,属于信号物质,且化学本质是脂质,能以自由扩散方式进入细胞中,与细胞内受体结合.C为激素,属于信号物质,但化学本质是

激动药：具有较强内在活性,能与受体结合并激动受体而产生效应拮抗药：无内在活性,与受体结合不能激动受体

组氨酸脱羧可以生成组胺,是体内一种重要的神经递质.组胺受体可以分几类,在神经系统的分布如下：H1受体,在CNS广泛分布,丘脑,皮质,VTA,前脑基底核,蓝斑,及边缘系统,H2受体与H1相似,但在隔区,

能够阻断神经递质乙酰胆碱与骨骼肌细胞膜上的受体结合,说明神经递质可以正常释放,神经细胞可以兴奋,并把兴奋传递给大脑,但是由于阻断的是骨骼肌细胞膜上的受体,所以骨骼肌不会收缩再问：可答案表明骨骼肌会收缩

TSH（thyrotropin,thyroidstimulatinghormone,TSH）汉语名称：促甲状腺激素由自身免疫缺陷所引起的甲亢患者体内有一种很特殊的抗体,如题所述.而TSH直接受体即是几

识别信息的作用.

β受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺,选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等.β2受体激动剂其通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体,

巨噬细胞在组织液中吞噬抗原再答：淋巴细胞也都分布在内环境中再答：准确地说是他们都在内环境中

这个对药物动力学很重要一、药物与血浆蛋白结合的特点：结合型与游离型存在动态平衡二、临床意义：药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效.

此时,增加药物,就会增加血液中的药量,药物主要靠血浆蛋白来运输转运的,此时,血浆蛋白已经饱和,过多的药物大大增加了血液和相应器官的负荷量,器官疲惫,甚至器官衰竭,这是表面上的中毒或严重中毒.而且很多药

效应B细胞（浆细胞）再问：那什么分泌减少会导致血糖浓度变高再答：胰岛素再问：开始运动后为什么会导致血糖浓度变高再问：是降低——再答：运动消耗能量，加速体内有机物的转化分解供能，血糖分解加快，为运动提供