主要有XO,XXY,XYY,XXX
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 13:57:56
XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向;XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育
不過額外的Y染色體通常可以在精子髮生過程中被排除...XYY個體容易興奮...自控能力差産生攻擊行為...性格暴躁...==寒...很恐怖的樣子...
先将96=3*2*2*2*2*2然后组合成12*8=96xxy+yyx=xy(x+y)=12*8=2*6*(2+6)=12*8=96x=2,y=6xx+yy=2*2+6*6=4+36=40
XXY的形成有三种可能:①减数第一次分裂时,初级卵母细胞内的的两个XX染色体被分到同一个次级卵母细胞中;②减数第一次分裂时,初级精母细胞内的的XY染色体被分到同一个次级精母细胞中;③减数第一次分裂正常
减数第一次分裂后期/减数第二次分裂后期染色体变异减数第一次分裂后期
基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为:1,23;12,3;13,2;将数字换成染色体就是:
XXY精子和卵细胞受精后,细胞分裂(减数第一次分裂)性染色体重组出现异常.导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY正常女人应该是XX具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和
XXY综合征又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征
减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合时,性染色体X在同源染色体分离时两条X染色体未分开二意向了细胞的同一极,在进行减数第一次分裂末期时会形成含有一对同源染色体X的初级精(卵)母细胞
只有x或只有y的人不能生存~只有有xxy和xyyXXY综合征又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为
xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常分开是应为星射线的牵引同是异常
产生4种配子xyxyyyx有一种y有两种xy1y2xy1xy2y1y2产生的配子如上y1、y2是一个意思所以分为一组xyxyyy=1221
与减数分裂异常有关.对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞
"f(x)在点Xo处有定义"是"f(x)在点Xo处连续".这句话你没有抄完,应该是:是"f(x)在点Xo处连续的必要条件”.f(x)在点Xo处连续的定义是:lim(x→x0)f(x)=f(x0).想想
基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为:1,23;12,3;13,2;将数字换成染色体就是:
D例子f(x)=1/x(x不等于0);f(0)=0lim(x趋于0)f(x)不存在但f(0)存在f(x)=x(x不等于0);f(0)=1lim(x趋于0)f(x)=0但f(0)不等于0
首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体
limf(x0)-f(x)/(xo-x)^2=-1根据极限的保号性:在x0的某个邻域内,一定存在:f(x0)-(x)/(x-x0)^2x0时,f(x)>f(x0),单调递增;当xf(x0),单调递减即
44+XYY的两个YY一定来自父亲,父亲产生两个Y是因为减数第二次分裂时两个Y进入同一个细胞中去了.44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了
1、如果是XYY,则肯定是父方减数第二次分裂出了问题,因为YY是姐妹染色单体没有分离.2、如果是XXY,则有几种情况(1)父亲给Y,母亲给XX,如果没有其它条件,则母亲可能是减I或减II出问题.因为X