主要有XO,XXY,XYY,XXX

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 13:57:56
请问性染色体组成为XXY、XYY的人分别有什么性状?

XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向;XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育

性染色体XYY是男性,当有反社会,反人类的倾向,有有精神病.那么XXY是男还是女?

不過額外的Y染色體通常可以在精子髮生過程中被排除...XYY個體容易興奮...自控能力差産生攻擊行為...性格暴躁...==寒...很恐怖的樣子...

已知:xxy+xyy=96 (xx意为x的平方,yy意为y的平方,不方便直接打出来)

先将96=3*2*2*2*2*2然后组合成12*8=96xxy+yyx=xy(x+y)=12*8=2*6*(2+6)=12*8=96x=2,y=6xx+yy=2*2+6*6=4+36=40

求形成XXY 配子 和形成XYY配子的原因分析 .

XXY的形成有三种可能:①减数第一次分裂时,初级卵母细胞内的的两个XX染色体被分到同一个次级卵母细胞中;②减数第一次分裂时,初级精母细胞内的的XY染色体被分到同一个次级精母细胞中;③减数第一次分裂正常

性染色体异常个体XXY个体出现是因为母方或父方、在___期或___期、X和X或Y染色体未分到两个子细胞中.XYY个体出现

减数第一次分裂后期/减数第二次分裂后期染色体变异减数第一次分裂后期

基因型为XXY XYY的人产生的配子是

基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为:1,23;12,3;13,2;将数字换成染色体就是:

性染色体异常病例如XXY.XYY.等等拜托了各位 谢谢

XXY精子和卵细胞受精后,细胞分裂(减数第一次分裂)性染色体重组出现异常.导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY正常女人应该是XX具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和

有XXY染色体有什么主要表现?

XXY综合征又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征

基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向?

减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合时,性染色体X在同源染色体分离时两条X染色体未分开二意向了细胞的同一极,在进行减数第一次分裂末期时会形成含有一对同源染色体X的初级精(卵)母细胞

性基因为xxx或xxY或XYY

只有x或只有y的人不能生存~只有有xxy和xyyXXY综合征又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为

性染色体异常的人(如xxy,xyy),减数分裂产生怎样的配子?

xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常分开是应为星射线的牵引同是异常

XYY的男性产生的精子有X,Y,YY,XY四种类型,比例为1:2:1:2

产生4种配子xyxyyyx有一种y有两种xy1y2xy1xy2y1y2产生的配子如上y1、y2是一个意思所以分为一组xyxyyy=1221

人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何?

与减数分裂异常有关.对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞

"f(x)在点Xo处有定义"是"f(x)在点Xo处连续"

"f(x)在点Xo处有定义"是"f(x)在点Xo处连续".这句话你没有抄完,应该是:是"f(x)在点Xo处连续的必要条件”.f(x)在点Xo处连续的定义是:lim(x→x0)f(x)=f(x0).想想

基因型为XXY XYY的人产生的配子是什么 比例是多少

基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为:1,23;12,3;13,2;将数字换成染色体就是:

函数f(X)在X=Xo有定义是lim(X→Xo)f(X)存在的() A充分条件 B必要条件 C充要条件 D无关条件

D例子f(x)=1/x(x不等于0);f(0)=0lim(x趋于0)f(x)不存在但f(0)存在f(x)=x(x不等于0);f(0)=1lim(x趋于0)f(x)=0但f(0)不等于0

伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因

首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体

lim f(x0)-f(x)/(xo-x)^2=-1,xo处有极值吗?是什么极值点?

limf(x0)-f(x)/(xo-x)^2=-1根据极限的保号性:在x0的某个邻域内,一定存在:f(x0)-(x)/(x-x0)^2x0时,f(x)>f(x0),单调递增;当xf(x0),单调递减即

XXY染色体和XYY染色体形成原因 产生分别是减速第一次还是第二次,父亲原因还是母亲原因

44+XYY的两个YY一定来自父亲,父亲产生两个Y是因为减数第二次分裂时两个Y进入同一个细胞中去了.44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了

如何根据基因突变的病症判断是父方还是母方哪一次减数分裂出问题?(如xyy,xxy,xy0.

1、如果是XYY,则肯定是父方减数第二次分裂出了问题,因为YY是姐妹染色单体没有分离.2、如果是XXY,则有几种情况(1)父亲给Y,母亲给XX,如果没有其它条件,则母亲可能是减I或减II出问题.因为X