作业帮为何要先测出最大吸收波长,然后在最大吸收峰处测定吸光度?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 03:51:01
指在紫外或者可见光波长范围内,对化合物进行全波长扫描后得到一张吸收光谱图,这个谱图上显示的波峰处所对应的波长就是该化合物的最大吸收波长
现象明显.误差计算时,分母大,误差小.
不知道你说的紫外可见分光光度计,但顾名思义,基本可以知道些...原子只是接受某些特定的波长,那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应
酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不
在pH=4.4.5时,ARS-Cu(Ⅱ)-BSA的最大吸收波长才为530nm～它的吸收波长是随环境值的变化而有所波动的.
自己搜一下吧,补补.给你说了,也是授之于鱼左手护航(站内联系TA)对一个待测的样品,用不同长度的的波长,进行扫描!画出波长与吸光度的曲线!找出最高点对应的波长则是该待测也得最大波长!zhweijun8
消除基体效应,因为受到的基体效应影响是一样的,所以其差值就把基体效应带来的误差消除了.
280nm阿司匹林295nm水杨酸.不同的溶剂波长可能不同
选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.
放入蒸馏水,调节调100旋钮,选择合适的亮度.连续转动波长旋钮,指针不超过100.放入样品,连续转动波长旋钮,找到指针最小的位置.这时波长在最大吸收波长附近.然后重新调0调100,在这个波长附近,找到
lz也学大化G?哪个老师啊?吴吗?星期四下午的吗?再问：我们是学药的，郁闷死
最大吸收波长处最精确吧~那个吸光度曲线在最大吸收波长那里最平,光度计发出的光不可能是纯的单频率光,肯定有个很小的频率范围,不在最大吸光度处就会产生比较大的误差.而且最大吸光度的地方吸收系数最大,浓度的
任何一种物质,原子都会有自己特定的能级结构,而每种原子都会有一种叫做受激吸收的作用,他的基本原理就是,吸收一种和能级之间能量差接近或者一样的光子,把光子的光能转化为电子的势能,使他越迁到高能级上,那么
紫外吸收是蛋白质分子中共价键的作用,想要改变吸收峰,就想办法破坏共价键吧
1.在最大吸收波长处,实验所得的强度（intensity）最大,被测组分的灵敏度最高.2.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA较小,即在最大波长附近,吸光度变化
亚甲基蓝的最大吸收波长662nm
这个是物质的特性,改不了的
在可能的波段内进行扫描,看吸收强度,强度最大的波长就是最大吸收波长
1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的
峰最高,且较为平坦.