为什么进行红外吸收光谱测定时要做空气背景扣除

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 00:42:14
紫外吸收光谱法测定APC片剂中乙酰水杨酸的含量实验中为什么要加热?

这个实验测定的是水杨酸的含量,而不是乙酰水杨酸,所以要加热,为的是使乙酰水杨酸充分水解成水杨酸,以便后面的实验测定

测定低沸点的红外光谱为什么要采用液体池法

因为低沸点物质易挥发,而液体池法采用密封的液体吸收池,可有效防止挥发.

在进行微量元素的测定时,究竟如何选择是用火焰原子吸收光谱法,还是石墨炉法?

如果要选择的话,测量血中微量铅,可以选择火焰原子吸收,经雾化分析.测定骨中钙的浓度,用石墨炉吧,不过个人推荐使用红外或者拉曼测定,准确性比较好一点.至于分析的步骤,一般是先稀释,制备成标准液,通过火焰

火焰原子吸收光谱法测定水中的钙含量为什么要配制Ca标准溶液

原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯

关于火焰原子吸收光谱法 测定元素含量时

如果溶剂是水的话,两个是通用的,要么就是经过换算的,这也很正常的,因为这是规定

火焰原子吸收光谱法测定自来水中的Mg为什么要加入锶溶液 知道的跟我说下要清楚

测镁加镧盐作释放剂.LZ的这个方法源于何处?好像是防止磷酸盐的干扰.邓勃老师写的书有讲到这些朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分

红外吸收光谱与紫外可见吸收光谱的区别

紫外吸收光谱、可见吸收光谱都属于电子光谱,它们都是由于价电子的跃迁而产生的.红外吸收光谱属于分子振动和转动光谱,主要通过分子的振动和转动特性研究较复杂大分子的结构.

压片法测定红外光谱时,为什么用KBr与式样一起研磨压片

其实应该先磨试样,待磨细后再加入KBr粉末,一般比例为1比200,要尽量磨细以免产生散射光影响测试结果.要一起磨就是为了将两者混均匀,以便得到质量较好红外光谱图.

为什么采用KBr晶体作为测定红外光谱时压片的填充剂

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药

为什么测定沸点时,要对温度计进行校正

温度计可能存在仪器误差

火焰原子吸收光谱法测定痕量铜中为什么要用空白液调零

相当于你有一个尺子,1-2CM都看不清,只能从3CM开始看,你量一个东西的时候得出的读数,要减去3CM,才是实际的真值.

为什么紫外-可见吸收光谱通常很少用作结构分析,而红外吸收光谱很少用作定量分析?追分

紫外-可见吸收光谱属于宽带状光谱,分子中电子跃迁过程中总伴随着分子振动和转动能级的跃迁,从而谱线相互叠加形成数十纳米的宽峰,这就决定了其吸收带较少,并且不同起源(不同基团的电子跃迁)的吸收带常常相互重

为什么要进行脯氨酸含量测定

植物体内脯氨酸含量的高低是反映植物抗逆境性强弱的指标之一.为了更好的分析植物在各种条件下的存活率,测定其中脯氨酸的含量为首要目的.

试样中含有水份及其它杂质时,对红外吸收光谱分析有何影响

1.红外光谱测试过程中是禁水的,待测样品尽量不要含水.2.红外光谱的峰强度是对待测物质整体红外吸收的反应.所以,会有水的吸收和杂质的吸收.如果待测物中含的是游离态的水,建议先烘干后再测.不然会在300

紫外吸收光谱和红外吸收光谱的异同点,

紫外吸收光谱:电子能级间的跃迁红外吸收光谱:振动能级间的跃迁

用红外吸收光谱法测定有机物结构时样品的要求是什么

1、样品的纯度大于98%,否则要进行纯度分离2、样品应不含水分,否则不仅干扰样品中羟基峰的观察,而且影响高波数区吸收峰的判定

红外吸收光谱与紫外吸收光谱的区别?

红外吸收光谱是通过极性键的震转和伸缩所产生的能量来区别不同有机物基团你所说的紫外吸收光谱一般是紫外-可见光一起做的,主要是通过有机物里面成键pi键到反键pi键间的越迁能级大小辨别种类

如何进行红外吸收光谱图的图谱解释?

根据官能团的特征峰,与谱图进行一一对应

红外吸收光谱测绘时,对固体式样的制样有何要求

对固体,需要研磨制样,与溴化钾一起压片对液体,需要排除溶剂干扰对橡胶类,样品要均匀,表面洁净,大小要能盖过透光槽

红外吸收光谱法中,试样颗粒大小对谱图测定有什么影响

颗粒大小对光谱的吸收和反射有影响,一般情况下,颗粒越细小约好