为什么烯烃与卤素加成比炔烃容易-搜答案-拍题作业网

自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则

单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问：以后有什么问题暂时找你了，谢谢^ω^再问：关于化学的再问：拜

有的,但是要看你用什么去反应,如果是氯气、液溴这种单质的话,反应很容易进行,不需要什么外加条件,如果是氯气、液溴的水溶液的话就要加热、光照、加催化剂或者加压之类的条件了气体的反应需要光照（促进卤素原子

理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物

F-F（36.6Kcal/mol)的BDE和I-I(36Kcal/mol)基本一样,F-F键易断裂程度与I-I键类似.而C-F的键能（117Kcal/mol,最强单键之一）比C－Cl,C－Br,C-I

其一,氢离子太小,构成环状正离子张力太大,稳定性也就很小,形成的可能性微乎其微；其二,氢离子没有其他p、d、f等轨道,轨道上更没有电子,不能极化,没有构成环状正离子的条件.

不饱和键当然可以加成,但醇是饱和的你怎麼加?

对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是：氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应：CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=

碳碳双键：两个碳原子通过两对共用电子对结合而形成的共价键.此种共价键是一个碳原子的l电子层上p轨道上的一个电子云与另一个碳原子的L电子层p轨道上的一个电子云以“头碰头”方式重叠,另一个电子云与另一个碳

这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳

共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成

你的问题提的有些问题,应该不可以说是顺式反应吧.\x0d烯烃和氢加成的问题要看机理了,大概就是金属吸附H2,活化了H,其中的一个H先于烯烃反应,得到中间产物后再与另一个H反应生成烷烃.该反应中两个H应

因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与

要看反应条件,一般条件下是反式加成,在另外一些比较特殊的条件下是发生顺式加成

设烷烃为xL,烯烃为yL,炔烃（V-x-y）L,耗氢气是V,所以有y+2（V-x-y）=V,得到V=2x+y,所以炔烃为V-x-y=x,则三者体积比为x:y:x,只要满足比为x:y:x都可以,如1:1

都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.

低温容易加成,高温（或者光照）容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代（因为C=C-C·自由基特别稳定）,其余情况可认为只能加成.

与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.

不可以纯卤就是取代了

先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO