作业帮为什么样品斑点不能浸入展开剂中?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 12:48:06
一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.
如果点样点浸没于展开剂,所需展开的物质可能会溶于展开剂,或者某些成份会处于展开剂前沿,或者展开时的Rf值偏大,或者各物质的展开界限不齐.
不能.因为食盐中的碘元素是以碘酸钾的形式存在.而馒头中淀粉只能用来鉴定单质碘.不能鉴定碘酸钾中的碘元素
因为纸的燃点比酒精高,一般纯酒精也就是乙醇100%燃点是12摄氏度酒精混合物：80%酒精19.0摄氏度60%酒精22.75摄氏度40%酒精26.25摄氏度20%酒精36.75摄氏度10%酒精49.0摄
选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、
扫描电镜可以观察生物样品!当前SEM在生物组织形态结构方面研究普遍应用.你向问的问题似乎是：SEM为什么不能观察活的生物样品?传统扫描电镜工作模式需要将样品处于高真空环境下,因此对样品的基本要求是干燥
样品斑点过大会造成拖尾,扩散等现象,从而影响分离效果
测量水溶液酸碱度的正确方法是,用试棒点取水样在PH试纸上,而不应直接将PH试纸插入待测水样中.这是因为PH试纸的显色机理本质上是一种化学反应,当将PH试纸直接插入待测水样中时,大量的水样溶液将PH试纸
不是说不能进样品,而是没有必要进样品了.所谓标准品,是已经确定结构,确定含量的物质.一般来说,自己合成的样品也好,再加工的制剂或者是什么也罢,都没有确定物质结构.就是说你还不能肯定手里拿的东西究竟是什
Ihavereceivedthesamplemadeofthenewfabric,andwhosephotohasbeenincludedintheAnnex.Therearesomespotsoni
因为铝和硫酸铜反应,生成硫酸铝和铜单质.铝把铜置换出来了,铝的活动性比铜强,铜覆盖在铝丝的表面.硫酸铜溶液是蓝色的,而生成的的硫酸铝是无色的,所以溶液渐渐变成无色.
这个问题可以以生物上的“绿叶中色素的提取和分离”实验为例,加以说明.首先,应该清楚此实验的原理.原理是：色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散的快.其中一重要的步骤是在滤纸上画细线
是不是干涉或者衍射等的问题啊?在做这种试验的时候应该会有这种问题的吧!嘿嘿,我也不知道了,
Ph试纸上有各种有机物（用于显色的）,直接浸入液体中,会使液体受到污染.
1.请调节展开剂的极性,使斑点在板子的中部为好.2.你的水样是纯水么?你的固定相（硅胶,或者氧化铝）是否纯净呢?你用什么显色的?碘缸么?请补充具体情况斑点呈何种样式?圆形还是条型的?你用什么点样?用的
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了
并不是不可以,因为会影响色带的分离,可能会导致色带中间有断痕.也有滤纸条碰到展开缸,但层析结果仍然很理想的