为什么导入基因有可能不表达

一般目的基因导入的时候是靠质粒携带的,质粒上一般有抗生素抗性基因,所以质粒进去了,就有抗性了目的基因就进去了.

可能基因片段在扩增过程中出现突变可能启动子不够强可能受体细胞缺少表达该基因所需的原件

如果你是高中生,先这么记着吧,应该还没有高考考这么高级的.如果你是大学生,那么是这样的：含有目的基因的表达载体在感染细胞之前,需要进行扩增,然后再提取载体.在这个过程中,载体经常会受到蛋白或者有机溶剂

本身细胞就是“弹丸之地”,不能往里加入过多外源物质的.不光是动物,导入其他受体细胞的表达载体应也提纯.　　因为要显微注射吗,必须是液体状态.再问：那提纯是把有目的基因的提出来吗？提纯剩下的都是什么样的

大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因技术,它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来,插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中,再将这个合并起来的、带有胰

现在很多基因都可以在工程菌中表达,像干扰素,白介素等,你需要相关的序列的话我可以给你发一个这个是牛的白介素-6的基因,有起始密码子也有终止密码子,你连到载体上就可以表达了,想知道详细的东西可以再联系a

转基因一般用质粒为载体质粒导入酵母菌后在细胞质中酵母基因在细胞核中不会相互干扰

筛选用的.因为基因重组到质粒后需要导入受体细胞进行表达.质粒中有一些是重组的有一些是没有切开或者重组不成功的重新变回原来的质粒.那么筛选的时候如果细菌长出来其中一个抗性另一个不抗性那么可以说明中间被插

导入时一回事,表达是另一回事你导入了不一定会表达,导入的目的是使目的基因在受体内表达出来.你必需构建好了载体（终止子,开始子,标记基因.等等）,再植入到受体细胞中,从而表达出目的基因所控制的形状.

游离的DNA进入细胞体,一般会直接被分解,就算可以进行转录——翻译成蛋白,游离DNA也无法跟着细胞分裂进行复制,导致子代细胞中不再含有目的基因,也就是说,你费力将基因导入受体细胞,结果只有一个细胞被改

基因突变：基因数目没有发生变化!目的基因导入受体细胞,基因数目增加,是基因重组!

把目的基因和标记基因连在一起,如果标记基因进去了,目的基因也就进去了.比如说GFP融合蛋白就是这种方法.

显性隐性是相对的.就是同源染色体上位于同一位置有一对基因.控制同一个性状.当这两个基因不同时..表现出来的性状是由其中某个基因控制的.那么这个基因相对于另一个就为显性.而另外一个控制的性状没有表达出来

检测到目的基因导入了并不一定说就能表达出来,这里面还有很多其他的原因会导致基因是否表达,所以一般要先检验目的基因是否导入之后（如果导入了但又没表达,这时可以研究是其他原因了）,再去检验是否表达.这是一

基因突变隐性基因遗传再答：ϸ���������и��ƵĹ������������Ӱ��ͻ����û�е������ܻᵼ���Ŵ����ķ���

严格的说：基于目前的蛋白质组学理论,导入的基因所表达的蛋白很可能影响受体自身.但是如果这种影响不是很大,受体细胞的正常功能不被破坏的话,仍然可以进行实验.当然也有相反的例子,有时候外源基因表达的结果对

重组质粒作为一个单独的质粒进入大肠杆菌发挥作用,不需要与ecoli体内原有的质粒结合……

在体外构建基因表达载体主要是指将目的基因与载体（一般以质粒居多）连接,形成的重组DNA才能导入大肠杆菌,它能在大肠杆菌细胞内复制和表达.用Ca2+处理,我学的是用Ca2+处理大肠杆菌的细胞壁,增大细胞

显性和隐性是相对的,不是隐性不表达,而是表达功能活性的差异,比如突变造成某一酶活性降低或失活,但一个正常基因就能维持正常功能,只有2个同时突变才会表现出一些性状,那这种突变表现为隐性,杂合时不能说隐性

因为它们属于细胞质遗传,是母系遗传,不会与父本杂交.所有细胞质遗传基因全部来自于母本,就不用担心与父本又产生新的基因型了当然,花粉是精子,细胞质基因不会随花粉传播,这点很重要.于是就可以有效防止基因污