为什么多基因遗传病在群体中发病频率较高

群体中发病率较高的到底是多基因遗传病单基因遗传病发病率低但在调查时要选在单基因遗传病中发病率较高的相当于矮子里面拔将军

因为多基因遗传病容易受环境影响,由多对基因控制再问：那家族聚集只于环境影响有关喽？再答：对高中生来说只要了解这，可以这样理解，

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

不能,只能说明很可能是遗传病.判断多基因和单基因还需要别的条件

1家族聚集现象2较易受环境影响3在群体中发病率高4与显隐性之分

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用多基因遗传病发

单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低.多基

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定

因为多基因决定的性状往往有超过一对的等位基因位于同一对同源染色体,会发生连锁.有可能,如果运气十分好,所有等位基因都位于不同同源染色体,或位于一对同源染色体上,但相隔很远

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

近亲结婚会大大增加遗传病的概率,这是现代科学和以往实践证明的.早在周朝,就已经有禁止同姓结婚的先例,因为“同姓为婚,其生不蕃”意思就是近亲结婚家族是不会旺盛的,因为多病,短命.还有的原因就是和异性结婚

多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响,其中遗传因素所起作用的大小成为遗传率.遗传率一般用百分数来表示,一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定,其遗传率就是100%.在多基因遗传病中,遗传率

多基因遗传病具有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家

在XY的同源区段控制的遗传病,子代男女患病的概率不一定相同

单基因遗传病在人群中发病率不高.多基因遗传病发病率在人群中较高

B人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.单基因突变可以遗传病,如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病,如猫叫综合征；近亲婚

因为多基因遗传病受两对以上的等位基因控制的,如果多基因分布两条以上染色体,考虑互换,那就不遵循了,如果多基因都分布在同一条染色体上,不考虑互换,那就遵循.染色体变异只是主要是染色体结构异常引起的遗传病