为什么分装于三角瓶中的培养基装量不能过多

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 04:32:11
微生物实验中,培养基的配置中为什么分装于三角瓶中的培养基装量不能过多

因为配置好的培养基要进行灭菌,就是在121摄氏度下15-20分钟,如果过多,培养基会外溢.灭菌是为了防止不需要杂菌的生长.

制作微生物平板用培养皿制作培养微生物平板,一般在超净台把已经高压的培养基分装到培养皿,如果把热熔琼脂培养基分装到培养皿再

不能把热熔琼脂培养基分装到培养皿后再高压,首先,培养皿比较低,放到高压锅灭菌时,容易洒出(这个你可以通过灭已用过的琼脂平板发现)其次,板不好放平,如果你等从高压锅冷却之后再拿出,你会发现很多板都是斜的

减压三角瓶和三角瓶有什么区别

怎么说呢,形象一点的可以是,减压三角瓶就像抽滤瓶那样,瓶的侧边有的支口,用于连接减压抽滤装置的,三角瓶就是锥形瓶,没有支口的

LB培养基中的LB是什么意思

这个名字来源於英语的lysogenybroth,即溶菌肉汤

制备培养基时,为什么分装于三角瓶中的培养基装量不能过多

你做的应该是液体培养基吧?一般的液体培养基装液量为50或者100ML,这样在你做下一步的接菌,然后摇床培养时就可以体现装液量的优点.一般的三角瓶的容量为250ML,装的过多则摇床培养时会液体培养基会飞

为什么植物培养基有琼脂

琼脂的作用是作为固体培养基的支持物.加了琼脂才能做成固体培养基.

为什么培养基中的营养物质浓度过高会抑制微生物的生长?

一是渗透压太高,自然就抑制了.二是有些寡营养的细菌只适合低浓度营养物质,营养过高会使得代谢过快,自由基过多,损伤过大.

生物中的培养基有那些

实验室常用的培养基有牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌用),高氏1号培养基(培养放线菌用),查氏培养基(培养霉菌用),马丁氏琼脂培养基(分离真菌用),马铃薯培养基(培养真菌用).太多了.你的问题太笼统了

为什么要配制培养基母液

两个原因1:如果单纯的去配培养基的话,一份培养基量太小,各成分含量称量时容易有误差,配成母液,各成分称量的误差小,稀释后误差也就小了.2:用时很方便,配一大瓶母液,要用时慢慢稀释就好了.

某生物兴趣小组做了一个这样的实验,制备培养基,等量分装在试管里,并进行灭菌

这题我回答过别人的,你去找出来,喷洒磁化水比喷洒自来水提前2天现蕾,且出菇均匀,菇体肥厚.那这个实验能够观察到得现象可能是:放入磁铁的培养基中,出现菇蕾较早,且出菇均匀,菇体肥厚;此外,可能可以看到菇

MS培养基中的有机成分?

母液中有:ⅣA肌醇ⅣB烟酸盐酸吡哆醇(维生素B6)盐酸硫胺素(维生素B1)甘氨酸另外要加入:2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6-苄基嘌呤(6BA)

制作培养基时灭菌,调PH,分装的顺序是怎样

先调PH,再灭菌,最后分装.再问:什么情况下要分装再答:分装就是将培养基的成分分装到培养皿中,便于下次使用。

为什么大部分动物细胞培养仍需添加一定血清于细胞培养基中

它可以提供营养成分,还能促进细胞DNA的合成,并且含有细胞增殖所必需的生长因子.血清成分复杂存在许多未知因素,可能对一些要求较高的基础性研究的结果影响较大,所以现在也有无血清培养基

1 液氯和液氧为什么要分装?(安全问题)

1.液氯是强氧化剂,液氧也是氧化剂,二者混合,由于含量高,液氯甚至能和液氧反应,一旦有火光或者强震就会引起爆炸,非常危险.2.有机氯化物一般是指氯代烷烃、烯烃、炔烃等氯代脂肪烃,长时间吸入会导致呼吸道

培养基配好后为什么必须灭菌?

因为培养基本身很有营养,完全是各种细菌滋生的乐园如果之前不灭菌的话,后来就会长出一堆各种各样的菌就不能对你的实验对象和现象进行分析了所以配好后灭菌然后再点上你要进行实验的菌(在这个过程中也要注意无菌操

琼脂培养基为什么不能凝固

请教我伟大的老爸后得出的结论:1、溶液调得太稀了.2、高盐,高碱.3、极端条件下.(强酸、强碱、高温等、)跟灭菌锅应该没有关系.

实验室中的三角瓶和锥形瓶有什么区别啊?都可以加热吗?

可以加热.一般来说高中阶段不会区分三角瓶和锥形瓶,把他们当成一种东西来对待.其实他们之间还是有一些差别的:锥形瓶一般来说是有盖子的,瓶口会有磨砂,而三角瓶则没有盖子,瓶口也没有磨砂.

在配置斜面培养基分装试管时,一般应装多少,为什么

一般装1/3左右,如果超过1/2的话斜面就做不起来了,那么所得的表面积就小了,是一种浪费.1/3左右的量少倾斜角度可以很大,所得的表面积就大了,获得了最大利用率,因为底部的培养基对表面上的菌是起不到做

为什么有的培养基不用灭菌

因为这些培养基都是鉴定性培养基,或强选择性培养基,对微生物来说有特异性,其它种类的微生物在上面根本就不会长,所以不用灭菌也没事.例如SS琼脂培养基用于粪便标本中肠道杆菌的分离培养,特别是沙门氏菌和志贺

配制双碟培养基时为什么培养基中的葡萄糖要在琼脂融化后加入?

葡萄糖在一般的高压蒸汽灭菌条件下(121,20min)容易碳化,因此,如果培养基中要加入葡萄糖,通常将葡萄糖母液过滤除菌,在超净台中加入到灭好的培养基中.