为什么分离出的苯酚钠要通二氧化碳而不是加盐酸

化学实验的基本原则要求尽量简单、便捷、快速且高效,而蒸馏法装置复杂,加热消耗能源,用时长,且产品不能保证很纯.相比之下碱洗法更好.蒸馏法一般用于分离(两种物质量都比较多时),而不适用于除杂(杂质很少,

配成较高温度的饱和水溶液,降温析出的晶体主要都是硝酸钾

这个不得是用蒸馏来分离的吗,再问：常压蒸馏？再答：好吧，我觉得是不是这么回事呢，首先啊，用碱洗，那么苯酚，丙酮，盐酸就抖跑到碱溶液里去了，剩下异丙苯，通入二氧化碳到分液后的溶液里，得到苯酚(在冷水里面

既然是初三化学就是氯化钠而不是氧化钠.硝酸钾的溶解度随温度变化较大,而氯化钠的溶解度随温度变化不大.通过这个不同之处就可以了.先加入水,使之充分溶解,然后冷却热饱和溶液,析出的绝绝绝大部分是硝酸钠,溶

溴水呈橘黄色,溴水中Br2分子会与乙烯发生加成反应,生成二溴乙烷的无色物质.苯是有机溶剂,遇溴水会萃取,形成黄褐色的上层（苯与溴）与无色的下层（水）.苯酚遇溴会发生取代,生成三溴苯酚的白色絮状物与氢溴

要分离首先要知道它们的一些性质,溶解性,熔沸点,稳定性等,首先说一下硝基苯：难溶于水,密度比水大;易溶于乙醇、乙醚、苯和油.熔点5.8℃.沸点210～211℃苯胺:熔点－6.3℃,沸点184℃,加热至

1、加入HCl溶液,苯胺成盐在水层,其它三个在油层（称为A）.分液,水层中加入NaOH,苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层,分液得到苯胺；2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,苯甲酸变为苯甲

一定不能用溴水,因为苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀,而三溴苯酚溶于苯中,所以不能用溴水分离.分离正确方法是：1.加NaOH溶液,NaOH+C6H5OH-->C6H5ONa+H2O2.蒸馏,苯沸

1、先加氢氧化钠溶液,静置,分层,上层为苯,分液得到苯!苯酚和苯甲酸能和氢氧化钠反应得到苯酚钠和苯甲酸钠!它们都溶于水!2、在滤液中,通入过量的二氧化碳,得到苯酚,苯酚在水中溶解度比较小,看到沉淀,静

加成：把苯环上的双键都去掉,换成单线C6H5-OH+3H2---催化剂,加热->C6H11OH(羟基环己烷)氧化：C6H6O+O2=C6H4O2+H2O.对苯醌会画么?两个对位的碳碳双键,两个对位的碳

先用水把混合物溶解,接着用分液操作,把溶液分成两部分,水层和油层(因为苯和苯酚是非极性较强的有机物,相似相溶,而苯甲酸是极性分子,易溶于水).其中水层是苯甲酸的溶液,用蒸发结晶就可以得到苯甲酸的晶体.

苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯,无法过滤出去,所以无法分离.

先加入足量的氢氧化钠溶液,震荡反应完全后,溶液分层,进行分液,下层溶液通入足量二氧化碳,分液,上层为苯酚.上层溶液进行蒸馏,从而分离苯甲醇和苯甲醚

苯酚在空气中都会慢慢的被氧化,何况硝酸是强氧化物质,肯定会发生啊

苯酚和苯甲酸都是固体啊,蒸馏是分离液体混合物的方法.苯酚和苯甲酸都可以溶于NaOH水溶液.往这个溶液中通入二氧化碳,苯酚会沉淀出来.用这个办法可以分离苯酚和苯甲酸.

加入足量碳酸钠,乙醚提取得到有机相A,水相B.A加入亚硫酸钠,过滤得苯甲醚.滤渣加入足量水室温搅拌,乙醚提取得苯甲醛.B用稀盐酸调pH到7,乙醚提取得到苯酚,水相继续用盐酸调到pH=1,乙醚提取得到苯

在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.

虽然两层都是无色液体,但是因为两者互不相溶,之间有一清晰的界面,就像油滴到水中后自动分层一样,很明显的,可以用肉眼看出来

氢氧化钠法是普遍用法,操作过程简单,容易理解.不用蒸馏有两个原因,1,苯蒸气有毒,高中实验尽量避免有机挥发有毒气体的实验操作.2,苯酚加热遇到空气极容易变色,不易控制实验过程.

A.向混合物中加NaOH,为了让甲酸和苯酚成盐.即NaOH+CHOOH→CHOONa+H2ONaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O本步骤,考察的是甲醇和苯酚的弱酸性(化学性质).B.A得到的混