为什么3比1就是常染色体

男性的性染色体比女性短小,且男性易得遗传性疾病,因为男性从父方继承Y染色体后,只能从母方继承另一条X性染色体,万一疾病是x隐性且母方为携带者,则男性会毫无疑问患病,而女性则不一定会患病.

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

你这样说不对父亲患病,女儿正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^bY与X^BX^B母亲患病,儿子正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^BY与X^BX^B其实这些我都不建议你靠背的背会很乱,还是多做

不是,染色体是由蛋白质和DNA组成的,遗传物质是DNA.因此染色体是遗传物质的载体

首先,X染色体和Y染色体是人体染色体,他们的形态在生物课本中有.X染色体想字母X一样,较Y染色体大,与正常染色体大小类似,而Y染色体较小.所以第一句是错误的,这幅图不是XY染色体,但有可能是其它生物的

性别也是性状,常染色体遗传不用考虑子代性别比.若是性染色体遗传,形状应该是灰身大翅脉雌性,灰身大翅脉雄性.

选D

不一定,不连锁基因才满足.孟德尔的自由组合规律是具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配交时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合.〖发生过程〗在杂合体作减数分裂

显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母例子：（以平常的生物题内容为例,验证上面两句话）1,显性遗传,A致病AA,Aa患病,aa正常.

就人来说,常染色体22对共44条,性染色体2条（女XX,男XY）常染色体形态大小基本一致.但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）.性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性

1/9男双方的父母都是Aa,所以男方的基因型为AA或Aa或aa（1：2：1）,而男方无病,所以aa排除,也就是AA或Aa（1：2）女方和男方情况相同要想使下一代患病,男女必须都为Aa,比例为：2/3乘

解题思路：遗传解题过程：1、在果蝇的体细胞中有8条染色体，一共4对，其中一对为性染色体，所以果蝇要测5条染色体，分别为3+X+Y。2、在X染色体上的基因在遗传时会发生交叉遗传的现象，就是父方的表现型和

朋友,从你给的信息,我不能给你肯定回答,但能这样解释,如果是这一代父子俩都有病或者说他就只生了这一个儿子有病,那可能是伴性,也可能是常染色体,但如果说,这当爹的生个儿子就有病,生多少个都有病,那就该考

子代两只果蝇都为正常翅的概率为0.5*0.5=0.25,所以至少有一个是残翅的概率是1-0.25=0.75

X染色体具有基因比Y染色体多,变异几率也更大,遇到不良环境存活率更高

常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

精子的表示为22+X或22+Y精子有两种,卵细胞只有22+X

对于人体,体细胞的染色体为23对,其中与性别无关的称为常染色体,与性别有关的称为性染色体；常染色体有22对,男女都一样.性染色体有一对：男性为XY,女性为XX.并且Y比X短此.其他有性别划分的生物除了