两种酶切的缓冲液不同怎么办

你要配什么缓冲溶液再问：就是分析电镀硫酸镍含量的PH10缓冲再答：用的氨-氯化铵缓冲液：溶解20g氯化铵与少量水中，加入100ml浓氨水，用水稀释至1L..

你用的试剂盒吗?缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲和STE缓冲大概是试剂盒里面的,改变DNA与硅胶亲和力的.这个名字不同的试

10xPCRbuffer:500mMKCl100mMTris-HCl(pH8.3)15mMMgCl2Somehas(NH4)2SO4aswell.dependsonthecompany

缓冲溶液是指在溶液中加入少量的酸或碱,溶液的酸碱度即PH变化不大的溶液.在人体中的酸碱平衡体液中最常见的.溶液中要存在两个平衡,以抵消酸的作用,或碱的作用.A中是一半的酸与1倍的错酸钠,混合后溶液中有

作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PHNaCl8g/LKCl0.2g/LNa2HPO41.15g/LKH2PO40.2g/L

pH6.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2mol/L）配比0.2mol/LNa2HPO4(mL)12.30.2mol/LNaH2PO4(mL)87.7Na2HPO4•2H2O分子量＝1

是的啊,可以用PCR产物做模板再PCR一次.再问：那是用PCR反应体系中PCR产物做吗还是需要把PCR产物提纯后再重新加入PCR反应体系这种二次PCR效果怎么样十分感谢再答：是啊，可以不用提纯的，因为

长菌的可能性不大吧,Tris碱和盐酸属于强酸强碱,极端环境变为pH7.2大多数菌类死亡,缓冲液本身营养成分低,或者你的水有问题导致长菌；PBS长菌是因为溶液本身含高磷,还有Na盐,这些都容易长菌.要看

先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.

常用范围：磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液:5.8-8.0;磷酸氢二钠–磷酸二氢钾缓冲液:4.92-8.18;磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液:5.8-8.0

1.你要配的是磷酸什么盐,把阳离子搞清楚.2.自己配的话,买该盐的固体结晶/粉末进来.3.配多少体积,计算溶质质量.4.称量相应质量的固体,加水至总体积的80%或总体积-300毫升.5.磁转子持续搅拌

你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉）乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L；称重,用Tris碱溶液（饱和或不饱和,其浓度都没关系）调节pH

50ml0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液于Xml0.1M盐酸混匀后,加水稀释至100mlpHX/mlpHX/ml7.145.78.126.27.244.78.222.97.343.48.319

电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液.上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油.分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl浓缩胶配制过程中的缓冲液

如果是用于缓冲体系,硼砂——氢氧化钠如果是校正pH计标准溶液,就是硼砂一个组分以硼酸1g溶于100ml精制水中制成用NaOH液粗调pH到10-11就可以了再问：我是用来缓冲的，为什么是1g不是2g呢？

TAE:缓冲容量小,但是溶解性能好,可以配成高浓度储备液,使用方便；TBE:缓冲容量大,可以较长时间再换一次,但是溶解性不好,通常只配.2X储备液,或者直接用粉剂配,使用不方便.

pH计都有PH、MV两档,测PH时电极只要用PH档校验就可以了,不必要了解不同的缓冲液的MV值.MV档一般用做电位滴定时用的.

按照实验设计来说是不合理的因为条件已经改变了就做不到单一变量的原则

按照美式英标来再问：感觉二个都是美式的，这个词的音标有t,可老师发音时不把t发出来？是不是不管音标，跟着老师读,这问题如何解决再答：恩。

稀释啊,mM是一个浓度单位,不同浓度的溶液通过稀释就可以得到.至于PH,可以在稀释后再调节