作业帮丙醇二酸抑制脂肪合成的方式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 03:04:34
用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解
先消去成丙烯,与卤素加成,再水解成邻二醇,氧化即可再问：怎么氧化呢？再答：先在铜催化下氧化成甲基醛基酮，再把醛基氧化成羧酸再问：有没有更简单的方法？比如丙醇可不可以变为丙酮，然后丙酮再变为丙酸酮，这样
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
四环素通过与细菌的核糖体或者mRNA作用来抑制
HMG-CoA是胆固醇合成限速酶,脂类物质包括脂肪和类脂,胆固醇则属于类脂的一种.脂肪酸和甘油三酯的合成主要在肝脏,合成脂肪酸的原料是来源于葡萄糖、降解的脂肪及某些氨基酸的降解产物.在肝脏中合成的脂肪
丙三醇大于1.3-二丙醇大于丙醇·大于丙酸甲酯再问：能解释一下么，谢谢再答：含羟基多水溶性好
3-甲基-1丁醇
酶促反应
滑面型内质网,核糖体!
1>丙醇在浓硫酸或三氯化铝催化下存在下脱水生成丙烯,丙烯与溴加成即得1,2-二溴丙烷2>丙烷与氯气反应生成1,3-二氯丙烷,1,2-二氯丙烷等.1,3-二氯丙烷或1,2-二氯丙烷在碱作用下发生消除反应
青霉素的结构与细菌细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损,使细菌失去细胞壁的渗透屏障,从而起到杀菌的作用.
物理消化
局部注射,注意更换针头长时间使用旧的针头,就会出现脂肪结等现象
12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应
原料分别为3个碳和4个碳,而产物是7个碳,故考虑碳链直接相接,可以用格氏试剂：(CH3)2CH-OH以PCC等氧化成丙酮,(CH3)2CHCH2OH用PCl3转化成(CH3)2CHCH2Cl,然后和M
细胞胆固醇较高可以抑制酶的合成,还可以抑制LDL受体的合成
苯丙醇的合成要考虑两步：第一是苯环上的取代基用什么基团来完成,一般的醇类都用烷烃的卤代来完成,但苯不能,只能用其他的磺化或其他反应来进行；第二是要加上去的丙基不可能直接加上去,肯定得把丙基的来源找好了
如图所示
细胞中的蛋白质都是在核糖体上合成的,并都是起始于细胞质基质之中.（1）有些蛋白质开始合成后不久,就借助从核糖体大亚基上露出的信号肽与内质网上的受体识别并与之结合,接着信号肽穿过内质网膜,引导新合成的多
青霉素的作用机理(来自天涯问答)青霉素霉素的抗菌作用是：低浓度时抑菌,高浓度时杀菌,但机理却比较复杂.已发现所有细菌以及衣原体等的细胞膜上均具有一些能与青霉素和其它β-内酰胺类抗生素结合的蛋白,即青霉