丙酮卤化反应的机理

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

原油破乳剂的机理是相转移一反向变形机理.加入破乳剂后发生了相转变,即能够生成与乳化剂形成的乳状液类型相反的表面活性剂(反相破乳剂).这类破乳剂与憎水的乳化剂作用生成络合物,从而使乳化剂失去了乳化性能.

助燃剂的主要成分是铂（所以比较昂贵）,具有很强的吸附力,它吸附CO,后使之转化成CO2,防止CO跑到后部燃烧.查看原帖

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.

酰化反应有很多种你要问哪种?其实本质是亲电加成.再问：氮原子上的酰化反应！谢谢再答：你意思就是形成肽键了?

先说一下第二题1）丙二酸二甲酯的双羰基a碳负离子进攻环氧乙烷开环,生成氧负离子；2）在进行一步分子内的亲核取代（类似分子内酯交换）,形成环状内酯.第一题（a）无手性,有对称面（b）有手性,s有孤对电子

甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物

可以有很多官能团,包括碳碳双键（C=C）,碳碳叁键（C三C）,羟基（-OH）,氨基（-NH2）等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH

尼龙1010是中国在1958年研制的,1959年由上海赛璐珞厂最早投产.尼龙1010是由癸二酸经缩聚制得的.将癸二酸和癸二胺以等摩尔比溶于乙醇中,在常压75℃下进行中和反应,生成尼龙1010盐.尼龙1

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

Al先和H2O反应2Al+6H2O=2Al(OH)3+3H2（气体）生成的Al(OH)3再与NaOH反应Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O总方程式为2Al+2H2O+2NaOH=2NaA

再问：吲哚环氮上的酸性怎么样？虽然知道共轭但是还是不太了解再答：因为大共轭体系的存在，氮上电子被分散，所以相对于饱和的胺，有一定酸性

这是满尼期反应:生成:4-(N,N-二甲基氨基)二丁酮!查看原帖

Sn1反应正碳离子的稳定性由碳氢键均裂的解离能和自由基电子转化为碳正离子的电离能大小决定,二者能量和越大,其越不稳定影响碳正离子的因素使碳正离子电荷分散的均有利于碳正离子的稳定共轭现象,如与苯环,超共

硫酸铜和氢氧化钠反应生成硫酸钠和氢氧化铜蓝色絮状沉淀因为这个反应放热使过氧化氢分解成氧气和水同时使氢氧化铜分解成氧化铜和水因为这个反应很迅速我们不会看到蓝色的氢氧化铜絮状沉淀就会看到犹如黑色气泡产生的

第一个,你所说的缩合的产物（三个羰基）在吡啶作用下仍形成烯醇负离子（原来丙酮上的羰基则保留）,该烯醇负离子的O-端可以继续进攻新加上的羰基（就是原丙酮上的羰基）,得到的羟基进行分子内脱水（你自己画画看

如果你喜欢化学并且未来想学化学,Hi我我带你飞.我可以直接看英文题.