丙烯与水的加成反应遵循什么规则-搜答案-拍题作业网

正确实验证明,凡是不对称结构的烯烃与其他物质发生加成时,带负电的基团主要加到含氢原子较少的双键碳原子上.马科尼科夫规则,分为主反应和副反应

丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水

马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.所以对称性烯烃不存在马氏规则,只有不对称烯烃才存在,CH3CH=CH2+H－O

一.氧化反应1.燃烧反应：CH2=CH2+3O2=2CO2+2H2O2.乙烯怀酸性高锰酸钾反应：CH2=CH2=2CO2+2H2O3.环氧化反应：2CH2=CH2+O2------->二.加成反应4.

会产生异构体,大概写一下CH3-CH=CH2+HO-SO3H--->CH3CH2CH20-SO3HCH3-CH=CH2+HO-SO3H--->(CH3)2CH0-SO3H硫酸另一个羟基也可以酯化,两种

酸催化的条件可以.在酸的存在下,丙烯的双键会拿出一个与H+成键,随即在双键的另一端形成碳正离子,碳正离子很不稳定,立即与一个水分子的氧原子相结合,并脱去一个H+生成加成产物,反应的催化剂显然是H+.[

CHCH=CH2先和H+结合形成碳正离子,可以有①CH3CH(+)-CH3和②CH3CH2CH2(+),然后碳正离子再结合OH-形成对应的醇（CH3CH(OH)CH3和CH3CH2CH2OH）.两步反

马氏规则,一般遵循马氏规则,有几个特殊的情况是遵循反马氏规则,特殊情况是指1跟水加成时,用B2H6氧化2反应的烯烃有CF3—基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的,3跟HBr反应,用H2O2催化

这个推电子效应指的是推派键的那一对电子,所以是使C-1电子云密度增加而有一定的负电性,C-2电子云密度较小

如果恰好完全反应生成2-丙醇,是纯净物

CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3

与什么物质加成?不同的物质加成条件不同,氢气要加热催化剂,加聚也需要,与卤素加成一般不需要条件.

电灯接线原则——火线经开关,开关接电灯（螺口灯头,火线接顶端）,电灯接零线插座接线原则——左零右火中接地!参照下图

这个是比较容易的,但是可能会有两种情况.1.CH3-CH=CH2+H2O==(催化剂)==CH3-CH2-CH2OH2.CH3-CH=CH2+H2O==(催化剂)==CH3-CH2OH-CH3

1mol丙烯与氯气发生完全加成反应,消耗氯气的总物质的量为1molC3H6+Cl2=加成=CH2ClCH2Cl不懂问

丙烯CH3-CH=CH2加成产物CH3-CHCl-CH3CH3-CH2-CH2Cl

有反马氏加成,在一定的催化剂条件下,一般为过氧化物

遵循三个原则：1、能量最低原理：核外电子总是尽先排布在能量低的电子层,然后逐步填充能量高的电子层.2、Pauling不相容原理：同一个轨道上不能有自旋相同的两个电子3、洪特规则：电子总是尽可能的以自旋

主要反应是：CH2=CHCH3+HCl-->CH3CHClCH3副反应：CH2=CHCH3+HCl-->CH2ClCH2CH3

CH3CH=CH2+HCL=CH3CHCLCH3