作业帮2-环己烯基-2-丙醇经浓硫酸脱水得到分子式为C9H14的化合物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 05:33:42
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
再答：不懂的继续追问。。再问：不是这个消去反应，是140℃的生成醚的取代反应再问：不是这个消去反应，是140℃的生成醚的取代反应再答：
首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.
CH2=CH-CH3+Br2=CH2Br-CHBr-CHCH3-CH2-CH2OH+O2=CH3-CH2-CHO+H2OCH3-CH2-CH2OH+HBr=CH3-CH2-CH2Br+H2O自己配平
结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯
环己烯在快要蒸馏结束的时候蒸馏瓶中会出现真真白雾,这是因为你用的是浓硫酸做催化剂,在溶剂很少的时候浓硫酸会受热挥发出酸雾,就是你看到的阵阵白雾了,这个时候,往往就是判断蒸馏结束的标志了.
CH3CH2CH2OH-----CH3CH=CH2+H2OCH3CHOHCH3------CH3CH=CH2+H2O
可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解
环己烯与溴水发生加成反应,而且是反式加成.环己烯与碱性高锰酸钾,脱环插氧.环己烯与浓硫酸发生加成反应,反式加成,分别加氢和磺酸基.
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇
CH3-CH(OH)-CH3+HBr-----△----CH3-CHBr-CH3+H2O
对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问：为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答：通常不加催化剂进行马氏，HCl中H会加到原本H多的碳原子上，这样继续就没有1丙醇了再问：高中正常
用酸性高锰酸钾就可以的己烯通入高锰酸钾中是有气体（二氧化碳）生成的而2-己烯通入是没有气体的,生成的是乙酸和正丁酸.
由乙醇氧化得乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯,然后得到乙酰乙酸乙酯(1)1-丙醇得到丙烯,在光照下和溴反应得到溴代丙烯(2)1和2在碱催化下反应,然后水解后,脱去二氧化碳,得到产物5-己烯-2-酮
消去后得到丙烯和水,化学方程式:CH3CH2CH2OH=CH3CH=CH2+H2O(条件是浓硫酸和加热,写在横线上)
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
1-丙醇,生成一种2-丙醇,生成一种2-丁醇,生成2种共4种这个就考虑分子间的反应生成醚了再问：呵，明白了，可是只有三种呀，1-丙醇与2-丙醇生成的是同一种烯烃再答：对的啊，这个考虑不周到，生成物是同