作业帮2-溴丁烷的主要消除产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/24 10:06:16
水除去HBr及部分正丁醇（注意正丁醇不是与水混溶,正丁醇,正丁醚主要靠浓硫酸除去）
水除去HBr及部分正丁醇（注意正丁醇不是与水混溶,正丁醇,正丁醚主要靠浓硫酸除去）
亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体
这是碳正离子的重排导致的
这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上
2—丁烯是:CH3-CH=CH-CH3,与溴加成后,溴原子加成到第二个,第三个碳原子上,所以得到的是CH3-CHBr-CHBr-CH3,叫2,3—二溴丁烷选C.
是正溴丁烷和水的密度接近的原因.再问：密度小的不是会浮在水面上吗，如果接近的话为什么不是上层油状液层悬浮在水层中再答：是接近不是比水小再问：那除了密度接近还有其他的原因吗？再答：还有水需要用饱和盐水容
粗产物中含有的杂质有：硫酸、烯烃、醚.用水洗涤：除去硫酸用浓硫酸洗涤：除去烯烃和醚再用水洗涤：除去新引入的酸用碳酸氢钠洗涤：除去多余的可能没被水完全除去的酸用水洗涤：除去引入的碳酸氢钠
细胞代谢活动产生的废物主要有二氧化碳、水、无机盐、尿素等,它们属于代谢终产物.
杂质：1-丁烯,2-溴丁烷目的：洗去Br2
该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.
2,3二甲基丁烷的结构简式你应该会写A可能是2,3二甲基,1丁烯或者是2,3二甲基,2丁烯
选择A你要得到的是构型保持的化合物,该反应为亲和取代反应,有SN1和SN2两种机理,SN2机理会得到构型反转的产物,而SN1机理可得到S和R两种构型的产物,要想得到更多的R产物就必须使SN1机理占主要
CH2Cl－CH(CH2CH2CH3)－CHBr－CH3这是一个二卤代烃,所以2位上出现丙基.
氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成1-丁烯和溴化氢然后与溴水加成生成1,2-二溴丁烷Br（CH2）3CH3---NaoH醇溶液-加热---〉CH2=CHCH2CH3+HBrCH2=CHCH2CH3+Br2
如图,反应由H+先进攻,让碳碳键断开,一个碳带着一对电子结合了H+,另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后,共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再和C+结合成为产物.从速率来看,结合H+比结合X-慢得
1溴丁烷+Br2=1,2二溴丁烷+HB
4种,C-C-C-C-ClC-C-C-CC-C-CC-C-C-Cl///ClC-ClC
看图即可
碱消除成1-丁烯,再用Br2加成