2-溴丁烷变为2-丁烯反应方程式-搜答案-拍题作业网

环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷

亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体

【苯乙烯于溴水的反应】首先C6H5代表苯环（到时候你改成苯的结构式就行了,苯百度没法打）,方程式如下：C6H5CH=CH2+Br2=C6H5CHBrCH2Br【2丁烯生成聚2丁烯的反应】nc4h8=-

CH3-CH=CH-CH3+HCl--->CH3-CHCl-CH2-CH3加成反应,条件没写...

先加溴水,不褪色的是2-氯丁烷先把2-氯丁烷在碱性条件下水解,再加适量的稀硝酸,再加硝酸银,有沉淀剩下两个都先水解,C=C-OH会转变为CHO加银氨溶液检验

异丁烯更易决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成,碳正离子越稳定越容易发生反应.乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基,其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散,使碳正离子越稳定,反

这是碳正离子的重排导致的

3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么

2—丁烯是:CH3-CH=CH-CH3,与溴加成后,溴原子加成到第二个,第三个碳原子上,所以得到的是CH3-CHBr-CHBr-CH3,叫2,3—二溴丁烷选C.

硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应

1-溴丁烷加氢氧化钠醇溶液,加热（消去）：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH=(醇)=CH3CH2CH=CH2+H2O+NaBr1-丁烯加溴水（加成）：CH3CH2CH=CH2+Br2==CH3C

c再答：因为双键在中间俩碳上再答：不懂再问，求好评再问：能告诉我这样的东西怎么命名吗？再问：嗯，肯定给好评再答：阿拉伯数字表示在哪个碳上再答：横岗和中文数字分开再答：中文数字表示有几个东东再问：你把简

该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.

应选A 解析见下图（如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

1,3-丁二烯!1,4-加成.1,3-丁二烯是共轭二烯烃.只在控制条件,使其按不同的机理进行反应.二烯烃可以进行1,2-加成和1,4-加成两种反应,当然也可完全加成生成正丁烷.

先氯气光照取代：产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成：CH3CH2CH2CH2Cl第三部：醇-氢氧化钠溶液消去：得到1-丁烯.

3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯：甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯：对了最后一个是对的

通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出

看图即可

给你一个合成路线（见图）：