2%氢氧化钠溶液的硅胶G薄层板怎么制备

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 20:37:16
100g的氢氧化钠溶液与100g的硫酸铜溶液恰好完全反应,得到溶液质量190.2g,求氢氧化钠溶液中溶质的质量分数,所得

2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4Cu(OH)2质量9.8克按比例算出氢氧根质量,再按比例算出氢氧化钠质量好了回答完毕因为我不知道他们原子质量是多少所以没算再问:cu64s32o1

用硅胶板跑薄层层析时,为什么跑出来的是一条带而不是斑点?附图(254nm下观察)

/>随便点一个斑点,过一段时间后,该斑点会扩大成圆饼状(毛细作用,扩散现象)现在,由于层析作用的影响,而抵消了纵向的扩散作用,但是横向的扩散作用依然存在所以,一点跑成了一条带

向40g百分之10的氢氧化钠溶液中加入60g百分之20的氢氧化钠溶液,混合后取一半溶液,滴入2-3滴无色酚酞溶液

40g百分之10的氢氧化钠溶液中加入60g百分之20的氢氧化钠溶液,所得溶液的质量是40+60=100g,溶质质量分数是(40*10%+60*20%)/100*100%=16%取一半溶液,是50g,溶

请问:千金二萜醇的薄层分析条件是什么?就是如何在硅胶色谱板上把它鉴别出来.

有些新物质是没有固定的分析条件的,你自己要实验合适的展开剂,读读下面的帖子!有机合成中展开剂的选择选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油迷

如何制备硝酸银-硅胶柱层析柱,不是薄层板?

原理:属于络合层析,系将硅胶加入浓的硝酸银溶液中处理.由于吸附在硅胶上的银离子与不饱和键之间发生了电子转移形成可络合物,从而改变了分配系数,使饱和度不同的化合物得以分离.此法分离效此法分离效果好、纯度

用氢氧化钠200g,能配制2mol/l的溶液多少ml?

氢氧化钠物质的量=200/40=5(mol)能配制2mol/l的氢氧化钠溶液5/2=2.5(L)也就是2.5*1000=2500ml

请问 如何自己制作薄层层析硅胶板

用5%的羧甲基纤维素钠(CMC)的水溶液,使用蒸馏水溶解,沉降足够长时间(约3天到一周).将硅胶溶解在该溶液中,配制成100mL溶液:30g硅胶的悬浊液.充分搅拌后,用药勺涂到载玻片上.

薄层色谱硅胶怎么配制?

取硅胶GF254置研钵中,按1:3(硅胶1,溶液3)加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

薄层色谱鉴别,硅胶板跑的都不是很好

硅胶要均匀、各向同性.

如何制备薄层色谱硅胶板

首先准备洗净并干燥的玻璃板;然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水(或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要),比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与

做薄层层析时,硅胶板使用前为什么要活化

活化是改变硅胶的内部孔结构以提高硅胶板的分离效率

要配制30%的氢氧化钠溶液100g,需要60%的氢氧化钠溶液和纯水各多少g?

需要60%的氢氧化钠溶液xx*60%=100g*30%x=50g纯水100g-50g=50g

怎样用硅胶G板制备1%氢氧化钠硅胶薄层板

买不到现成的话,就配置1%氢氧化钠溶液,作为硅胶G的湿润剂,然后自己铺就可以了.

用薄层板提纯打质谱怎么做?刮下硅胶,怎么处理?

先用普通硅胶薄层板点5微升样摸条件,找到合适的展开剂溶剂系统,展开后或显色或在紫外灯下检视(根据你目标化合物的性质),找到你的目标化合物的点,计算Rf值.确定展开条件后将样品点在制备板上,用上述优化后

为什么有的薄层色谱要用氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板?

调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.

薄层试验,硅胶GF254板可以代替硅胶G板吗?

"硅胶H"-不含粘合剂;"硅胶G"-含煅石膏粘合剂;"硅胶HF254"-含荧光物质,可用于波长为254nm紫外光下观察荧光;"硅胶GF254"-既含煅石膏又含荧光剂.H是Hard的意思G是glutin

怎么自己制备硅胶GF254薄层板?

材料:纯化水、玻璃板(5~10cm×15~20cm)、硅胶GF254(薄层层析用)、研钵、粘合剂(羧甲基纤维素等)、制版模具步骤:取一定量的GF254置于研钵中,加入事先用纯化水配好的粘合液(例如1%

2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何制备

一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板时,用0.5%氢氧化钠溶液溶液代替羧甲基纤维素钠溶液,不过这样铺制的板子粘合性差,硅胶很容易掉.因此,在铺板时取预先配