下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者,下列相关叙述合理的是

1白化病是隐形遗传所以4号基因为aa,所以12号的基因都为Aa.二代3的基因类型可能为AA或Aa为杂合子的概率是2/3（你可以试着写出来所有的基因类型啊1Aa2Aa3号是正常可能的基因就是AAAaAa

首先,这是一个常隐的遗传病,所以Ⅱ3的基因型是aa,因为Ⅲ4是不患病的,所以Ⅱ4最少有一个A,现在进行分类讨论,如Ⅱ4是AA型,则几率是0,如Ⅱ4是Aa型,则几率是：1/2*1/2=1/4.追问：不好

无中生有,有中生无作为判断的前提是,亲本都有或者都无的时候才可以,题中显然不行.如果是X隐性遗传,那么2-1既可以是纯合子也可以是杂合子,A错如果该病为伴X染色体显性遗传病,3-1有病,2-1肯定有病

由图可知,个体3和个体4都患甲病,但是后代个体7不患病,所以甲病是有中生无,且母亲患病,儿子不患病,是属于常染色体显性遗传病.乙病,个体1父亲患病,女儿不患病,所以不是伴X显性,父亲患病,儿子不一定患

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式.(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种.(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

生育子女中只患一种病的概率是5/12,同时患两种病的概率是1/12.再问：能不能，解释一下，你给的答案是正确的！谢谢！再答：先判断出两种病都是隐性。再排除甲病是X染色体上的隐性；第三步，算出甲病的患病

3和4的后代10正常,所以排除ACD,选B

⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200

C.父亲把Y染色体给自己的儿子.如果是X染色体显性遗传,那父亲基因型是XBY,母亲基因型是XbXb.剩下来的儿子只可能是XbY,不可能患病.

C

答案是：B.A错,此图只能判断出是隐性但不能判断出是伴性遗传的；B正确；C错,若3号不带致病基因而7号带致病基因,8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1／18；D错,若7号带有致病基因,则10号为纯

3、4到7、8——有中生无是显性,显性遗传看男病,母女2、8正常非伴性——甲病为常染色体显性3、4到7——无中生有是隐性,因为甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病——乙病为伴Y隐性（很可能）或伴X隐性

分析5、6、10,无五中生生有为隐性,隐形遗传看女病,女病父子病,5没病,所以为显性.所以10的基因型aa,5和6为Aa.9无病,所以为A-,有三分之一的可能为AA三分之二的可能为Aa,后代患病则基因

A、在伴X染色体隐性遗传病中，母亲正常儿子未必正常，母亲有病儿子一定有病；父亲正常女儿一定正常．由图分析可知，该病可能是伴X染色体隐性遗传病；如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为显性个体（如XAX

A该病可能为常染色体隐性病,也可能为伴X隐性病B伴X隐性病,11号的致病基因只能来自1号,因为2无病C常染色体隐性病,67均为杂合子,10基因型为1/3AA或2/3Aa,10号产生的配子带有致病基因的

该病为常染色体上的显性遗传病B答案生下患病男孩=(1/3+2/3x1/2)x1/2=1/3求出患病的再求男孩（乘以1/2）再问：你看，你没算着啊，再算算

由于父母均无病，但却有一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，所以父母均为杂合子Aa．又由于3和4同异卵孪生兄弟，所以他们是AA的概率都为13．因此，兄弟俩基因型均为AA的概率是13×13=19

选C.从图中可以看出这种病既可以是显性遗传,也可以是隐形遗传.包括四种情况：常显,伴X显；常隐,伴X隐.你试一下,四种情况都成立.若伴X隐,3、4基因型都为XBXb；常隐3、4基因型为Bb；伴X显为X