下图为为两个苯丙酮尿症遗传系谱图.其中

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

白化病致病基因在常染色体（这是常识）.II3的基因型是：AaIII8为杂合子的概率是:2/3II4和III10的基因型相同的概率是：100%若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

选D关键是0和1的疑惑.6号的爸爸从她奶奶那里得到的染色体是：22+X她自己的2个X染色体,一个来自母亲,一个来自父亲.来自父亲的那个X肯定就是来自她奶奶了.OK啦,理解了吧?.至于22条常染色体,她

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

1,该病致病基因为常染色体隐性遗传；I1的基因型Aa.2,II6和II7若再生第二胎,患病的几率为1/3.3,III10与III11是亲姐弟,因此他们后代（?）.1、由于5号有病,所以此病是隐性,且为

首先白化病是常染色体隐性疾病.Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体,也就是Aa与Aa交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

图在何方?

1）隐常隐X2）AaXBXb3）1/247/241/12从第二代3,4,5,6可以得到甲乙两病都是隐形8,9号女患者的父亲没有病所以甲病是常染色人体上隐性遗传病因为6号么有乙病致病基因所以是X染色体上

由第一代3,4和第二代4可得：该病是常染色体隐性.（1）常染色体隐性,（2）自由组合（3）AA,Aa;2／3（4）（1／3AA+2／3Aa）*（1／3AA+2／3Aa）得aa为2／3*2／3*1／4=

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

D

C

（1）该病致病遗传因子是隐性基因,I1的遗传因子组成是Aa.（2）II6和II7若生第二胎,患病的几率是2/3*1/2=1/3.（3）假设III10和III11结婚,他们的后代出现白化病的几率是2/3

(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因.则3号、7号个体的基因型依次是：AaAa.(3)6号是纯合体的几率是1/3,9号是杂合体的几率是_2/3.(4)7号和8号再生一个有病女孩的概率是1/8

常染色体隐性遗传.若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因,所以不发病.母亲怀孕时父母同时将各

(2)1/3*1/2=1/6应为他不生病,所以肯定纯盒子是AA,他爸没色盲给他B,他妈携带一个色盲基因,就是说他妈给他B的几率是1/2

1、该病的致病基因是隐性致病基因.2、I1号的基因型是Aa；3、II2和II3再生一个患病男孩的几率为1/8；4、III2为杂合子的几率是2/3；若III2与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生

（1）5号和6号的基因型分别为XBXbXBY（2）Ⅲ8她是携带者的概率是1/2（3）5号和6号再生一个色盲男孩的概率为1/4,再生一个色盲女孩的概率为0我今年福建高考理综250分（好吧就是250）