作业帮下图为两个苯丙酮尿症遗传系谱图.其中Ⅱ2和Ⅱ3婚配产生的后代为苯丙酮尿症的概率是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 03:29:32
（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa 和 aa .
X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系
选D关键是0和1的疑惑.6号的爸爸从她奶奶那里得到的染色体是：22+X她自己的2个X染色体,一个来自母亲,一个来自父亲.来自父亲的那个X肯定就是来自她奶奶了.OK啦,理解了吧?.至于22条常染色体,她
5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患
因为患乙病的的都是男性应该是性染色体遗传病且第三组的3号4号都没病却生出有病的第四组的2号3号无中生有必为隐性乙病应该是性染色体隐性遗传病携带者是母亲
1,该病致病基因为常染色体隐性遗传；I1的基因型Aa.2,II6和II7若再生第二胎,患病的几率为1/3.3,III10与III11是亲姐弟,因此他们后代（?）.1、由于5号有病,所以此病是隐性,且为
图在何方?
aaAaAaAA或Aa2/31/2
由第一代3,4和第二代4可得：该病是常染色体隐性.（1）常染色体隐性,（2）自由组合（3）AA,Aa;2／3（4）（1／3AA+2／3Aa）*（1／3AA+2／3Aa）得aa为2／3*2／3*1／4=
1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常
（1）该病致病遗传因子是隐性基因,I1的遗传因子组成是Aa.（2）II6和II7若生第二胎,患病的几率是2/3*1/2=1/3.（3）假设III10和III11结婚,他们的后代出现白化病的几率是2/3
解题思路：无中生有是隐性，有中生无是显性，如不能用口诀，则需要把四种情况分别讨论。解题过程：A是隐性，可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性。B是显性，可能是常染色体显性，也可能是伴X显性。C不可能是伴
3、4到7、8——有中生无是显性,显性遗传看男病,母女2、8正常非伴性——甲病为常染色体显性3、4到7——无中生有是隐性,因为甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病——乙病为伴Y隐性（很可能）或伴X隐性
常染色体隐性遗传.若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因,所以不发病.母亲怀孕时父母同时将各
1、该病的致病基因是隐性致病基因.2、I1号的基因型是Aa；3、II2和II3再生一个患病男孩的几率为1/8；4、III2为杂合子的几率是2/3；若III2与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生
(一)发病原因随着年龄的增大,摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少.出生以后,每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g,儿童和成人增加到4g.其中较大部分被氧化成酪氨酸,这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PA
（1）5号和6号的基因型分别为XBXbXBY（2）Ⅲ8她是携带者的概率是1/2（3）5号和6号再生一个色盲男孩的概率为1/4,再生一个色盲女孩的概率为0我今年福建高考理综250分（好吧就是250）